- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01633554
ST-2; a Non-invasive Fibrosis Marker for Chronic Hepatitis B
tiistai 3. heinäkuuta 2012 päivittänyt: İsmail Hakkı KALKAN, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
The Ability of Prediction of Fibrosis for ST-2 as a Non-invasive Marker in Chronic Hepatitis B
IL-33 is a recently identified number of the IL-1 family.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
ST-2 is an IL-1 receptor family member and exists in both a membrane-bound isoform and a soluble (sST2) isoform.
It has a functional ligand (Interleukin-33) and via ST-2/IL-33 inflammation and immunity is regulated.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
95
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Turkki, 06100
- Rekrytointi
- Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- İsmail H KALKAN, MD
- Puhelinnumero: +90 312 437 67 78
- Sähköposti: drismailster@gmail.com
-
Alatutkija:
- İsmail H KALKAN, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
25 Healthy Volunteers 45 patients with chronic hepatitis B 25 patients with liver cirrhosis
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of chronic hepatitis B or liver cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Accompanying chronic inflammatory disease
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Chronic Hepatitis B Group
Patients with chronic hepatitis B
|
|
Cirrhosis
Patients with liver cirrhosis
|
|
Control Group
Control Group: Healthy Volunteers
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24190708
- IKalkan24190708 (Rekisterin tunniste: IKalkan24190708)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .