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ST-2; a Non-invasive Fibrosis Marker for Chronic Hepatitis B

3 juillet 2012 mis à jour par: İsmail Hakkı KALKAN, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

The Ability of Prediction of Fibrosis for ST-2 as a Non-invasive Marker in Chronic Hepatitis B

IL-33 is a recently identified number of the IL-1 family. Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis. ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33. We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

ST-2 is an IL-1 receptor family member and exists in both a membrane-bound isoform and a soluble (sST2) isoform. It has a functional ligand (Interleukin-33) and via ST-2/IL-33 inflammation and immunity is regulated. Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis. ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33. We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

95

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Turquie, 06100
        • Recrutement
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • İsmail H KALKAN, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

25 Healthy Volunteers 45 patients with chronic hepatitis B 25 patients with liver cirrhosis

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of chronic hepatitis B or liver cirrhosis

Exclusion Criteria:

  • Accompanying chronic inflammatory disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Chronic Hepatitis B Group
Patients with chronic hepatitis B
Cirrhosis
Patients with liver cirrhosis
Control Group
Control Group: Healthy Volunteers

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Première publication (Estimation)

4 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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