ST-2; a Non-invasive Fibrosis Marker for Chronic Hepatitis B
3. července 2012 aktualizováno: İsmail Hakkı KALKAN, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
The Ability of Prediction of Fibrosis for ST-2 as a Non-invasive Marker in Chronic Hepatitis B
IL-33 is a recently identified number of the IL-1 family.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
ST-2 is an IL-1 receptor family member and exists in both a membrane-bound isoform and a soluble (sST2) isoform.
It has a functional ligand (Interleukin-33) and via ST-2/IL-33 inflammation and immunity is regulated.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
95
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Krocan, 06100
- Nábor
- Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- İsmail H KALKAN, MD
- Telefonní číslo: +90 312 437 67 78
- E-mail: drismailster@gmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- İsmail H KALKAN, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
25 Healthy Volunteers 45 patients with chronic hepatitis B 25 patients with liver cirrhosis
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of chronic hepatitis B or liver cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Accompanying chronic inflammatory disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Chronic Hepatitis B Group
Patients with chronic hepatitis B
|
|
Cirrhosis
Patients with liver cirrhosis
|
|
Control Group
Control Group: Healthy Volunteers
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2012
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2012
První zveřejněno (Odhad)
4. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24190708
- IKalkan24190708 (Identifikátor registru: IKalkan24190708)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .