- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01633554
ST-2; a Non-invasive Fibrosis Marker for Chronic Hepatitis B
3 juli 2012 bijgewerkt door: İsmail Hakkı KALKAN, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
The Ability of Prediction of Fibrosis for ST-2 as a Non-invasive Marker in Chronic Hepatitis B
IL-33 is a recently identified number of the IL-1 family.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
ST-2 is an IL-1 receptor family member and exists in both a membrane-bound isoform and a soluble (sST2) isoform.
It has a functional ligand (Interleukin-33) and via ST-2/IL-33 inflammation and immunity is regulated.
Hepatic over-expression of IL-33 has been recently linked to liver fibrosis.
ST-2 exerts pro-inflammatory effects of IL-33.
We aimed to determine ability of ST2 to predict fibrosis in chronic hepatitis B.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
95
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Kalkoen, 06100
- Werving
- Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
-
Contact:
- İsmail H KALKAN, MD
- Telefoonnummer: +90 312 437 67 78
- E-mail: drismailster@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- İsmail H KALKAN, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
25 Healthy Volunteers 45 patients with chronic hepatitis B 25 patients with liver cirrhosis
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of chronic hepatitis B or liver cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Accompanying chronic inflammatory disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Chronic Hepatitis B Group
Patients with chronic hepatitis B
|
Cirrhosis
Patients with liver cirrhosis
|
Control Group
Control Group: Healthy Volunteers
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Hepadnaviridae-infecties
- DNA-virusinfecties
- Hepatitis, chronisch
- Lever Ziekten
- Fibrose
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis B, chronisch
Andere studie-ID-nummers
- 24190708
- IKalkan24190708 (Register-ID: IKalkan24190708)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .