高悪性度神経膠腫患者とその介護者の経験とニーズ
2024年7月2日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
この研究の目的は、高悪性度神経膠腫患者とその介護者の経験とニーズを調査することです。
患者と介護者との半構造化インタビューが実施され、Grounded-Theory アプローチを使用して分析されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wendy Sterckx
- メール：wendy.sterckx@uzleuven.be
研究場所
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-
Vlaams-Brabant
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Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
- 募集
- UZ Leuven
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高悪性度神経膠腫の患者とその介護者
説明
包含基準:
- 大人
- -化学療法で治療されている、または化学療法で治療された原発性高悪性度神経膠腫の患者
- 化学療法を受けている、または化学療法を受けた原発性高悪性度神経膠腫患者の介護者
- 取材可能
- オランダの
除外基準:
- 脳転移のある患者
- インフォームドコンセントを撤回した患者および介護者
- 感情的および認知的にインタビューできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年2月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月6日
最初の投稿 (推定)
2012年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月2日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。