Erfahrungen und Bedürfnisse von Patienten mit einem hochgradigen Gliom und ihren Betreuern
2. Juli 2024 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Der Zweck dieser Studie ist es, die Erfahrungen und Bedürfnisse von Patienten mit einem hochgradigen Gliom und ihren Betreuern zu untersuchen.
Es werden halbstrukturierte Interviews mit Patienten und Pflegekräften durchgeführt und nach dem Grounded-Theory-Ansatz analysiert.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wendy Sterckx
- E-Mail: wendy.sterckx@uzleuven.be
Studienorte
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- Rekrutierung
- UZ Leuven
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit einem hochgradigen Gliom und ihre Betreuer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene
- Patienten mit einem primären hochgradigen Gliom, die mit einer Chemotherapie behandelt werden oder mit einer Chemotherapie behandelt wurden
- Betreuer von Patienten mit einem primären hochgradigen Gliom, die mit einer Chemotherapie behandelt werden oder mit einer Chemotherapie behandelt wurden
- Kann interviewt werden
- Niederländisch
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Hirnmetastasen
- Patienten und Betreuer, die ihre Einverständniserklärung widerrufen
- Emotional und kognitiv nicht in der Lage zu sein, interviewt zu werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
11. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B322201110320
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