Expériences et besoins des patients atteints d'un gliome de haut grade et de leurs soignants
2 juillet 2024 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Le but de cette étude est d'explorer les expériences et les besoins des patients atteints d'un gliome de haut grade et de leurs soignants.
Des entretiens semi-structurés avec des patients et des soignants seront menés et analysés à l'aide de l'approche Grounded-Theory.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wendy Sterckx
- E-mail: wendy.sterckx@uzleuven.be
Lieux d'étude
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Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
- Recrutement
- UZ Leuven
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un gliome de haut grade et leurs soignants
La description
Critère d'intégration:
- Adultes
- Patients atteints d'un gliome primaire de haut grade qui sont traités par chimiothérapie ou qui ont été traités par chimiothérapie
- Soignants de patients atteints d'un gliome primaire de haut grade qui sont traités par chimiothérapie ou qui ont été traités par chimiothérapie
- Capable d'être interviewé
- Néerlandais
Critère d'exclusion:
- Patients avec métastases cérébrales
- Patients et soignants qui retirent leur consentement éclairé
- Émotionnellement et cognitivement ne pas pouvoir être interviewé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2011
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2012
Première publication (Estimé)
11 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B322201110320
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