Doświadczenia i potrzeby pacjentów z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości i ich opiekunów
2 lipca 2024 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Celem tego badania jest poznanie doświadczeń i potrzeb pacjentów z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości oraz ich opiekunów.
Częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami i opiekunami zostaną przeprowadzone i przeanalizowane przy użyciu podejścia opartego na teorii ugruntowanej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wendy Sterckx
- E-mail: wendy.sterckx@uzleuven.be
Lokalizacje studiów
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- Rekrutacyjny
- UZ Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości i ich opiekunowie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli ludzie
- Pacjenci z pierwotnym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości, którzy są leczeni chemioterapią lub byli leczeni chemioterapią
- Opiekunowie pacjentów z pierwotnym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości, którzy są leczeni chemią lub byli leczeni chemioterapią
- Możliwość udzielenia wywiadu
- Holenderski
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z przerzutami do mózgu
- Pacjenci i opiekunowie, którzy wycofują swoją świadomą zgodę
- Emocjonalna i poznawcza niemożność udzielenia wywiadu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lipca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
11 lipca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B322201110320
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .