Experiências e necessidades de pacientes com glioma de alto grau e seus cuidadores
2 de julho de 2024 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
O objetivo deste estudo é explorar as experiências e necessidades de pacientes com glioma de alto grau e seus cuidadores.
Entrevistas semi-estruturadas com pacientes e cuidadores serão conduzidas e analisadas usando a abordagem Grounded-Theory.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wendy Sterckx
- E-mail: wendy.sterckx@uzleuven.be
Locais de estudo
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Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- UZ Leuven
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com glioma de alto grau e seus cuidadores
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos
- Pacientes com glioma primário de alto grau que são tratados com quimioterapia ou foram tratados com quimioterapia
- Cuidadores de pacientes com glioma primário de alto grau que são tratados com quimioterapia ou foram tratados com quimioterapia
- Capaz de ser entrevistado
- Holandês
Critério de exclusão:
- Pacientes com metástases cerebrais
- Doentes e cuidadores que retirem o seu consentimento informado
- Emocionalmente e cognitivamente não poder ser entrevistado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimado)
11 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B322201110320
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