妊娠阻止に対するミソプロストール治療を受けた患者におけるドップラー流量測定
2012年7月12日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
ドップラー検査による子宮内膜流の存在との関係の検査、中絶を逃した女性に対するサイトテック治療の成功の有無
サイトテック治療後のドップラー検査で治療の成功を予測できるかどうかをテストします。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
妊娠第 1 期に稽留流産に対してサイトテックによる治療を受けたすべての女性は、追跡超音波検査を受けます。
ドップラー測定は実行されますが、臨床医には隠蔽されます。 治療終了後、サイトテック後のドップラー陽性が治療の失敗や数回のサイトテックの必要性を予測するかどうかを確認するために、ドップラーに関するデータが明らかになります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サイトテックによる治療を選択した稽留流産の女性
説明
包含基準:
- サイトテックによる治療を選択した稽留流産の女性
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alon Shrim, MD、Hillel Yaffe Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (予想される)
2013年9月1日
研究の完了 (予想される)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月12日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
逃した中絶の臨床試験
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HaEmek Medical Center, Israelわからない