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米索前列醇治疗停滞妊娠患者的多普勒血流测量

2012年7月12日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center

如果 Cytotec 成功治疗流产妇女,则用多普勒检查检查子宫内膜血流存在之间的联系

测试 cytotec 治疗后的多普勒研究是否可以预测治疗的成功。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

所有在第一个三个月因流产而接受 Cytotec 治疗的女性都将进行后续超声检查。

将执行多普勒测量,但将对临床医生隐藏。 治疗结束后,将公布多普勒数据,以确定 Cytotec 后多普勒阳性是否预示着治疗失败或需要多次服用 cytotec。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Hadera、以色列
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Alon Shrim, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 43年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

选择 cytotec 治疗的流产妇女

描述

纳入标准:

  • 选择 cytotec 治疗的流产妇女

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alon Shrim, MD、Hillel Yaffe Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (预期的)

2013年9月1日

研究完成 (预期的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月12日

首次发布 (估计)

2012年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年7月12日

最后验证

2012年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0024-12

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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