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Doppler-Flussmessungen bei Patienten mit Misoprostol-Behandlung wegen Schwangerschaftsstillstand

12. Juli 2012 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Testen des Zusammenhangs zwischen dem Vorhandensein von Endometriumflüssen mit einer Doppler-Untersuchung, ob die Behandlung mit Cytotec bei Frauen mit Fehlgeburten erfolgreich ist

Prüfung, ob Doppler-Untersuchungen nach einer Cytotec-Behandlung den Behandlungserfolg vorhersagen können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Frauen, die wegen einer versäumten Abtreibung im ersten Trimester mit Cytotec behandelt werden, werden einer Nachuntersuchung mit Ultraschall unterzogen.

Doppler-Messungen werden durchgeführt, den Ärzten jedoch verborgen bleiben. Nach Abschluss der Behandlung würden Daten zum Doppler-Test offengelegt, um zu sehen, ob ein positiver Doppler-Test nach Cytotec ein Hinweis auf ein Versagen der Behandlung oder die Notwendigkeit mehrerer Cytotec-Dosen ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit Fehlgeburten, die sich für eine Behandlung mit Cytotec entscheiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit Fehlgeburten, die sich für eine Behandlung mit Cytotec entscheiden

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Alon Shrim, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0024-12

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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