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Mesures de débit Doppler chez les patientes traitées au misoprostol pour une grossesse arrêtée

12 juillet 2012 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center

Tester le lien entre l'existence de flux endométriaux avec l'examen Doppler si le traitement Cytotec réussit chez les femmes avec un avortement manqué

Tester si les études Doppler après un traitement cytotec peuvent prédire le succès du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Toutes les femmes qui sont traitées avec Cytotec pour un avortement manqué au 1er trimestre auront une échographie de suivi.

Des mesures Doppler seront effectuées mais seront cachées aux cliniciens. Après la fin du traitement, des données sur le Doppler seraient révélées afin de voir si un Doppler positif après Cytotec est prédictif d'un échec du traitement ou de la nécessité de plusieurs doses de cytotec.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Israël
      • Hadera, Israël
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alon Shrim, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 43 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes avec un avortement manqué qui choisissent un traitement avec cytotec

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes avec un avortement manqué qui choisissent un traitement avec cytotec

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hillel Yaffe Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alon Shrim, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2012

Première publication (Estimation)

13 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0024-12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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