- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01639976
Měření dopplerovského průtoku u pacientek s léčbou misoprostolem pro zastavené těhotenství
12. července 2012 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center
Testování souvislosti mezi existencí endometriálních toků pomocí dopplerovského vyšetření, pokud je léčba Cytotec úspěšná u žen s miss potratem
Testování, zda dopplerovské studie po léčbě cytotekem mohou předpovědět úspěšnost léčby.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Všechny ženy, které jsou léčeny Cytotecem kvůli zmeškanému potratu v 1. trimestru, podstoupí kontrolní ultrazvukové vyšetření.
Dopplerovská měření budou provedena, ale budou skryta před lékaři. Po ukončení léčby by byly zveřejněny údaje o Dopplerovi, aby se zjistilo, zda pozitivní Doppler po Cytotecu předpovídá selhání léčby nebo nutnost několika dávek cytotecu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hadera, Izrael
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 43 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy po potratu, které volí léčbu cytotecem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy po potratu, které volí léčbu cytotecem
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alon Shrim, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. července 2012
První zveřejněno (Odhad)
13. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0024-12
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zmeškaný potrat
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael