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Pilot Study of Sorafenib and Bi-weekly Capecitabine in Patients With Advanced Breast and Gastrointestinal Tumors

2016年9月15日 更新者:Yale University
The purpose of this study is to find the maximum tolerated dose of the combination of two drugs. The two drugs are Sorafenib and Capecitabine. The drug Sorafenib is an approved drug which is used to treat certain cancers. The drug Capecitabine is approved to treat patients with advanced breast cancer as well as early stage colon cancer.

調査の概要

詳細な説明

This is a pilot study of Sorafenib combined with Capecitabine in patients with histologically confirmed unresectable or metastatic breast and GI tumors. One cycle will consist of 4 weeks of treatment. The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses. Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
        • Yale Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Life expectancy of at least 12 weeks (3 months).
  • ECOG Performance Status 0 or 1.
  • Histologically confirmed unresectable or metastatic breast and/or GI tumors for which curative standard treatments are unavailable
  • Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following:

    • Hemoglobin > 9.0 g/dl
    • Absolute neutrophil count (ANC) >1,500/mm3
    • Platelet count > 100,000/mm3
    • Total bilirubin < 1.5 times ULN
    • ALT and AST < 2.5 times the ULN ( < 5 x ULN for patients with liver involvement)
    • GFR > 30 ml/min
  • All acute toxic effects (excluding alopecia and neuropathy) of any prior treatment have resolved to NCI-CTCAE v4.0 Grade 1 or less at the time of signing the Informed Consent Form (ICF).
  • Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of study drug. Post-menopausal women (defined as no menses for at least 1 year) and surgically sterilized women are not required to undergo a pregnancy test.
  • Subjects (men and women) of childbearing potential must agree to use adequate contraception beginning at the signing of the ICF until at least 30 days after the last dose of study drug. The definition of adequate contraception will be based on the judgment of the principal investigator or a designated associate.
  • Subject must be able to swallow and retain oral medication.
  • Subjects must be able to understand and be willing to sign the written informed consent form. A signed informed consent form must be appropriately obtained prior to the conduct of any trial-specific procedure.

Exclusion Criteria:

  • Metastatic brain or meningeal tumors (unless subject completed definitive therapy more than 1 month previously and is stable off steroids).
  • Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 140 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
  • Active or clinically significant cardiac disease including:

    • Congestive heart failure - New York Heart Association (NYHA) > Class II.
    • Active coronary artery disease.
    • Cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy other than beta blockers or digoxin.
    • Unstable angina (anginal symptoms at rest), new-onset angina within 3 months before randomization, or myocardial infarction within 6 months before randomization.
  • Subject with any pulmonary hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 2 or higher within 4 weeks of study enrollment; any other hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 3 or higher within 4 weeks of study enrollment.
  • Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 30 days of first study drug.
  • Presence of an active non-healing wound, non-healing ulcer, or bone fracture.
  • Thrombotic or embolic events such as a cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks) within 3 month of informed consent.
  • Anticoagulation with warfarin is not permitted.
  • Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • Subjects who have used strong CYP3A4 inducers (eg, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St. John's Wort [Hypericum perforatum], dexamethasone at a dose of greater than 16 mg daily, or rifampin [rifampicin], and/or rifabutin) within 30 days of trial enrollment.
  • Subjects with a history of dihydopyrimidine dehydrogenase (DHPD) deficiency or severe and unexpected reactions to fluropyrimidines.
  • Subjects with any previously untreated or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology except cervical cancer in-situ, treated basal cell carcinoma, or superficial bladder tumor. Subjects surviving a cancer that was curatively treated and without evidence of disease for more than 3 years before randomization are allowed. All relevant cancer treatments must be completed at least 3 years prior to study entry (i.e., signature date of the informed consent form).
  • History of organ allograft. (Including corneal transplant).
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or Hepatitis B or C currently undergoing active antiviral treatment.
  • Any malabsorption problem.
  • Anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study is not permitted.
  • Known or suspected allergy or hypersensitivity to any of the study drugs, study drug classes, or excipients of the formulations given during the course of this trial.
  • Women who are pregnant or breast-feeding.
  • Inability to comply with the protocol and/or not willing or not available for follow-up assessments.
  • Any condition which, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for trial participation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sorafenib and Capecitabine
One cycle will consist of 4 weeks of treatment. The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses. Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days
One cycle will consist of 4 weeks of treatment. The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
他の名前:
  • Sorafenib (Nexavar)
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days.
他の名前:
  • カペシタビン(ゼローダ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maximum Tolerated Dose / Safety
時間枠:4 weeks

Primary Objectives:

  • Safety
  • Determination of maximum tolerated dose
4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Response
時間枠:8 Weeks

Secondary Objectives:

  • Overall Response Rate
  • Duration of Response
8 Weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Gina Chung, MD、Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2014年8月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月15日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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