- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01640665
Pilot Study of Sorafenib and Bi-weekly Capecitabine in Patients With Advanced Breast and Gastrointestinal Tumors
15 septembre 2016 mis à jour par: Yale University
The purpose of this study is to find the maximum tolerated dose of the combination of two drugs.
The two drugs are Sorafenib and Capecitabine.
The drug Sorafenib is an approved drug which is used to treat certain cancers.
The drug Capecitabine is approved to treat patients with advanced breast cancer as well as early stage colon cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a pilot study of Sorafenib combined with Capecitabine in patients with histologically confirmed unresectable or metastatic breast and GI tumors.
One cycle will consist of 4 weeks of treatment.
The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, États-Unis, 06519
- Yale Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years.
- Life expectancy of at least 12 weeks (3 months).
- ECOG Performance Status 0 or 1.
- Histologically confirmed unresectable or metastatic breast and/or GI tumors for which curative standard treatments are unavailable
Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following:
- Hemoglobin > 9.0 g/dl
- Absolute neutrophil count (ANC) >1,500/mm3
- Platelet count > 100,000/mm3
- Total bilirubin < 1.5 times ULN
- ALT and AST < 2.5 times the ULN ( < 5 x ULN for patients with liver involvement)
- GFR > 30 ml/min
- All acute toxic effects (excluding alopecia and neuropathy) of any prior treatment have resolved to NCI-CTCAE v4.0 Grade 1 or less at the time of signing the Informed Consent Form (ICF).
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of study drug. Post-menopausal women (defined as no menses for at least 1 year) and surgically sterilized women are not required to undergo a pregnancy test.
- Subjects (men and women) of childbearing potential must agree to use adequate contraception beginning at the signing of the ICF until at least 30 days after the last dose of study drug. The definition of adequate contraception will be based on the judgment of the principal investigator or a designated associate.
- Subject must be able to swallow and retain oral medication.
- Subjects must be able to understand and be willing to sign the written informed consent form. A signed informed consent form must be appropriately obtained prior to the conduct of any trial-specific procedure.
Exclusion Criteria:
- Metastatic brain or meningeal tumors (unless subject completed definitive therapy more than 1 month previously and is stable off steroids).
- Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 140 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
Active or clinically significant cardiac disease including:
- Congestive heart failure - New York Heart Association (NYHA) > Class II.
- Active coronary artery disease.
- Cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy other than beta blockers or digoxin.
- Unstable angina (anginal symptoms at rest), new-onset angina within 3 months before randomization, or myocardial infarction within 6 months before randomization.
- Subject with any pulmonary hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 2 or higher within 4 weeks of study enrollment; any other hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 3 or higher within 4 weeks of study enrollment.
- Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 30 days of first study drug.
- Presence of an active non-healing wound, non-healing ulcer, or bone fracture.
- Thrombotic or embolic events such as a cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks) within 3 month of informed consent.
- Anticoagulation with warfarin is not permitted.
- Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy.
- Subjects who have used strong CYP3A4 inducers (eg, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St. John's Wort [Hypericum perforatum], dexamethasone at a dose of greater than 16 mg daily, or rifampin [rifampicin], and/or rifabutin) within 30 days of trial enrollment.
- Subjects with a history of dihydopyrimidine dehydrogenase (DHPD) deficiency or severe and unexpected reactions to fluropyrimidines.
- Subjects with any previously untreated or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology except cervical cancer in-situ, treated basal cell carcinoma, or superficial bladder tumor. Subjects surviving a cancer that was curatively treated and without evidence of disease for more than 3 years before randomization are allowed. All relevant cancer treatments must be completed at least 3 years prior to study entry (i.e., signature date of the informed consent form).
- History of organ allograft. (Including corneal transplant).
- Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or Hepatitis B or C currently undergoing active antiviral treatment.
- Any malabsorption problem.
- Anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study is not permitted.
- Known or suspected allergy or hypersensitivity to any of the study drugs, study drug classes, or excipients of the formulations given during the course of this trial.
- Women who are pregnant or breast-feeding.
- Inability to comply with the protocol and/or not willing or not available for follow-up assessments.
- Any condition which, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for trial participation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Sorafenib and Capecitabine
One cycle will consist of 4 weeks of treatment.
The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days
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One cycle will consist of 4 weeks of treatment.
The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
Autres noms:
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Maximum Tolerated Dose / Safety
Délai: 4 weeks
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Primary Objectives:
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4 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Response
Délai: 8 Weeks
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Secondary Objectives:
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8 Weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gina Chung, MD, Yale University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2012
Première publication (Estimation)
16 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Sorafénib
- Capécitabine
Autres numéros d'identification d'étude
- GC0212
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