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Pilot Study of Sorafenib and Bi-weekly Capecitabine in Patients With Advanced Breast and Gastrointestinal Tumors

2016년 9월 15일 업데이트: Yale University
The purpose of this study is to find the maximum tolerated dose of the combination of two drugs. The two drugs are Sorafenib and Capecitabine. The drug Sorafenib is an approved drug which is used to treat certain cancers. The drug Capecitabine is approved to treat patients with advanced breast cancer as well as early stage colon cancer.

연구 개요

상세 설명

This is a pilot study of Sorafenib combined with Capecitabine in patients with histologically confirmed unresectable or metastatic breast and GI tumors. One cycle will consist of 4 weeks of treatment. The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses. Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
        • Yale Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Life expectancy of at least 12 weeks (3 months).
  • ECOG Performance Status 0 or 1.
  • Histologically confirmed unresectable or metastatic breast and/or GI tumors for which curative standard treatments are unavailable
  • Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following:

    • Hemoglobin > 9.0 g/dl
    • Absolute neutrophil count (ANC) >1,500/mm3
    • Platelet count > 100,000/mm3
    • Total bilirubin < 1.5 times ULN
    • ALT and AST < 2.5 times the ULN ( < 5 x ULN for patients with liver involvement)
    • GFR > 30 ml/min
  • All acute toxic effects (excluding alopecia and neuropathy) of any prior treatment have resolved to NCI-CTCAE v4.0 Grade 1 or less at the time of signing the Informed Consent Form (ICF).
  • Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of study drug. Post-menopausal women (defined as no menses for at least 1 year) and surgically sterilized women are not required to undergo a pregnancy test.
  • Subjects (men and women) of childbearing potential must agree to use adequate contraception beginning at the signing of the ICF until at least 30 days after the last dose of study drug. The definition of adequate contraception will be based on the judgment of the principal investigator or a designated associate.
  • Subject must be able to swallow and retain oral medication.
  • Subjects must be able to understand and be willing to sign the written informed consent form. A signed informed consent form must be appropriately obtained prior to the conduct of any trial-specific procedure.

Exclusion Criteria:

  • Metastatic brain or meningeal tumors (unless subject completed definitive therapy more than 1 month previously and is stable off steroids).
  • Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 140 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
  • Active or clinically significant cardiac disease including:

    • Congestive heart failure - New York Heart Association (NYHA) > Class II.
    • Active coronary artery disease.
    • Cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy other than beta blockers or digoxin.
    • Unstable angina (anginal symptoms at rest), new-onset angina within 3 months before randomization, or myocardial infarction within 6 months before randomization.
  • Subject with any pulmonary hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 2 or higher within 4 weeks of study enrollment; any other hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 3 or higher within 4 weeks of study enrollment.
  • Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 30 days of first study drug.
  • Presence of an active non-healing wound, non-healing ulcer, or bone fracture.
  • Thrombotic or embolic events such as a cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks) within 3 month of informed consent.
  • Anticoagulation with warfarin is not permitted.
  • Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • Subjects who have used strong CYP3A4 inducers (eg, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St. John's Wort [Hypericum perforatum], dexamethasone at a dose of greater than 16 mg daily, or rifampin [rifampicin], and/or rifabutin) within 30 days of trial enrollment.
  • Subjects with a history of dihydopyrimidine dehydrogenase (DHPD) deficiency or severe and unexpected reactions to fluropyrimidines.
  • Subjects with any previously untreated or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology except cervical cancer in-situ, treated basal cell carcinoma, or superficial bladder tumor. Subjects surviving a cancer that was curatively treated and without evidence of disease for more than 3 years before randomization are allowed. All relevant cancer treatments must be completed at least 3 years prior to study entry (i.e., signature date of the informed consent form).
  • History of organ allograft. (Including corneal transplant).
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or Hepatitis B or C currently undergoing active antiviral treatment.
  • Any malabsorption problem.
  • Anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study is not permitted.
  • Known or suspected allergy or hypersensitivity to any of the study drugs, study drug classes, or excipients of the formulations given during the course of this trial.
  • Women who are pregnant or breast-feeding.
  • Inability to comply with the protocol and/or not willing or not available for follow-up assessments.
  • Any condition which, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for trial participation.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Sorafenib and Capecitabine
One cycle will consist of 4 weeks of treatment. The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses. Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days
One cycle will consist of 4 weeks of treatment. The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
다른 이름들:
  • Sorafenib (Nexavar)
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days.
다른 이름들:
  • 카페시타빈(젤로다)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maximum Tolerated Dose / Safety
기간: 4 weeks

Primary Objectives:

  • Safety
  • Determination of maximum tolerated dose
4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Response
기간: 8 Weeks

Secondary Objectives:

  • Overall Response Rate
  • Duration of Response
8 Weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Gina Chung, MD, Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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