- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01640665
Pilot Study of Sorafenib and Bi-weekly Capecitabine in Patients With Advanced Breast and Gastrointestinal Tumors
15 de setembro de 2016 atualizado por: Yale University
The purpose of this study is to find the maximum tolerated dose of the combination of two drugs.
The two drugs are Sorafenib and Capecitabine.
The drug Sorafenib is an approved drug which is used to treat certain cancers.
The drug Capecitabine is approved to treat patients with advanced breast cancer as well as early stage colon cancer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a pilot study of Sorafenib combined with Capecitabine in patients with histologically confirmed unresectable or metastatic breast and GI tumors.
One cycle will consist of 4 weeks of treatment.
The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale Cancer Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years.
- Life expectancy of at least 12 weeks (3 months).
- ECOG Performance Status 0 or 1.
- Histologically confirmed unresectable or metastatic breast and/or GI tumors for which curative standard treatments are unavailable
Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following:
- Hemoglobin > 9.0 g/dl
- Absolute neutrophil count (ANC) >1,500/mm3
- Platelet count > 100,000/mm3
- Total bilirubin < 1.5 times ULN
- ALT and AST < 2.5 times the ULN ( < 5 x ULN for patients with liver involvement)
- GFR > 30 ml/min
- All acute toxic effects (excluding alopecia and neuropathy) of any prior treatment have resolved to NCI-CTCAE v4.0 Grade 1 or less at the time of signing the Informed Consent Form (ICF).
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of study drug. Post-menopausal women (defined as no menses for at least 1 year) and surgically sterilized women are not required to undergo a pregnancy test.
- Subjects (men and women) of childbearing potential must agree to use adequate contraception beginning at the signing of the ICF until at least 30 days after the last dose of study drug. The definition of adequate contraception will be based on the judgment of the principal investigator or a designated associate.
- Subject must be able to swallow and retain oral medication.
- Subjects must be able to understand and be willing to sign the written informed consent form. A signed informed consent form must be appropriately obtained prior to the conduct of any trial-specific procedure.
Exclusion Criteria:
- Metastatic brain or meningeal tumors (unless subject completed definitive therapy more than 1 month previously and is stable off steroids).
- Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 140 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
Active or clinically significant cardiac disease including:
- Congestive heart failure - New York Heart Association (NYHA) > Class II.
- Active coronary artery disease.
- Cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy other than beta blockers or digoxin.
- Unstable angina (anginal symptoms at rest), new-onset angina within 3 months before randomization, or myocardial infarction within 6 months before randomization.
- Subject with any pulmonary hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 2 or higher within 4 weeks of study enrollment; any other hemorrhage/bleeding event of NCI-CTCAE v4.0 Grade 3 or higher within 4 weeks of study enrollment.
- Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 30 days of first study drug.
- Presence of an active non-healing wound, non-healing ulcer, or bone fracture.
- Thrombotic or embolic events such as a cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks) within 3 month of informed consent.
- Anticoagulation with warfarin is not permitted.
- Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy.
- Subjects who have used strong CYP3A4 inducers (eg, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St. John's Wort [Hypericum perforatum], dexamethasone at a dose of greater than 16 mg daily, or rifampin [rifampicin], and/or rifabutin) within 30 days of trial enrollment.
- Subjects with a history of dihydopyrimidine dehydrogenase (DHPD) deficiency or severe and unexpected reactions to fluropyrimidines.
- Subjects with any previously untreated or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology except cervical cancer in-situ, treated basal cell carcinoma, or superficial bladder tumor. Subjects surviving a cancer that was curatively treated and without evidence of disease for more than 3 years before randomization are allowed. All relevant cancer treatments must be completed at least 3 years prior to study entry (i.e., signature date of the informed consent form).
- History of organ allograft. (Including corneal transplant).
- Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or Hepatitis B or C currently undergoing active antiviral treatment.
- Any malabsorption problem.
- Anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study is not permitted.
- Known or suspected allergy or hypersensitivity to any of the study drugs, study drug classes, or excipients of the formulations given during the course of this trial.
- Women who are pregnant or breast-feeding.
- Inability to comply with the protocol and/or not willing or not available for follow-up assessments.
- Any condition which, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for trial participation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Sorafenib and Capecitabine
One cycle will consist of 4 weeks of treatment.
The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days
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One cycle will consist of 4 weeks of treatment.
The dose of Sorafenib will be 600 mg administered orally daily in divided doses.
Outros nomes:
Capecitabine will be given at a fixed dose of 2000 mg orally BID x 7 days every 14 days.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Maximum Tolerated Dose / Safety
Prazo: 4 weeks
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Primary Objectives:
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4 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Response
Prazo: 8 Weeks
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Secondary Objectives:
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8 Weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gina Chung, MD, Yale University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
16 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Sorafenibe
- Capecitabina
Outros números de identificação do estudo
- GC0212
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