Reducing Hepatitis C Virus (HCV)/Human Immunodeficient Virus (HIV) Risk Behaviors Among Injection Drug Users in China
2020年1月8日 更新者:Shanghai Mental Health Center
The proposed study will investigate the knowledge level, attitudes, and perceptions among staff of Methadone Maintenance Treatment (MMT) clinics and intravenous drug users (IDUs) who attending MMT clinics, which is the most reachable population for HCV/HIV intervention in China.
This study will also explore the barriers that prevent IDUs from getting HCV/HIV intervention/prevention and medical care services.
This study will help to understand and address this important problem in China and other Asian countries.
調査の概要
詳細な説明
The investigators propose to conduct 3 inter-related studies over 4 years using both qualitative and quantitative research methods to address a series of research questions.
Firstly, The investigators will begin by assessing HCV/HIV knowledge, attitudes, perceptions, risk behaviors, and infection among IDUs in MMT clinics (Study 1) and HCV/HIV knowledge, attitudes, and HCV/HIV-related services among MMT staff (Study 2).
Secondly, based on knowledge accumulated from Studies 1 & 2; The investigators will adapt and develop HCV/HIV education materials appropriate for Chinese IDUs and drug treatment service providers, and then use the Transtheoretical Model of Behavior Change as a conceptual model to measure if our educational program will increase patients' readiness to consider changing HCV/HIV risk behaviors and getting medical care for HCV/HIV (Study 3).
Finally, by integrating findings of these three studies and by consulting with leading experts in HCV/HIV.
The investigators plan to develop HCV/HIV intervention program applicable in China, which can be tested in future formal experimental trials.
研究の種類
介入
入学 (実際)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国
- Shanghai Hong Kou MMT clinic
-
Shanghai、Shanghai、中国
- Shanghai Yang Pu MMT clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- several failed attempts to quit the use of heroin
- at least two terms in a detoxification center
- age at least 20 years
- being a registered local resident of the area in which the clinic is located
- being of good civil character
Exclusion Criteria:
- there is no exclusion criteria
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:intervention group
The investigators will use a variety of learning techniques, including lecture, brainstorming, small and large group activity, individual worksheets, role-play, and video player.
For example, small teams of up to 5 participants will conduct role-plays; large groups also will be assembled to encourage talking about HCV-related risk reduction behavior.
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The investigators will use a variety of learning techniques, including lecture, brainstorming, small and large group activity, individual worksheets, role-play, and video player.
For example, small teams of up to 5 participants will conduct role-plays; large groups also will be assembled to encourage talking about HCV-related risk reduction behavior.
他の名前:
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アクティブコンパレータ:control group
The investigators will adopt previous treatment in the clinics to intervent the patients without any type of target intervention for this group.
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The investigators will adopt previous treatment in the clinics to intervent the patients
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Knowledge、Risk Behaviors and some other aspects related to HCV/HIV will be measured among IDUs in MMT
時間枠:3 months
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HCV/HIV knowledge, attitudes, perceptions, risk behaviors, and infections (HIV, HCV, and HIV/HCV co-infection) will be measured by HCV/HIV knowledge questionnaire,HCV/HIV self-efficacy scale,Attitudes and practices regarding HCV/HIV infection among IDUs in MMT
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3 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The barriers will be measured.
時間枠:3 months
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The barriers that impact IDUs receiving HCV/HIV-related intervention and medical service will be measured by Focus group instruments,which including potential topics as follow: what kind of HCV/HIV service do you provide to IDUs?
What are the most important barriers that impact IDUs obtaining HCV services?
What are the important barriers that prevent you from offering HCV/HIV-related service to IDUs?
What recommendation do you have to increase HCV/HIV-related medical services in MMT clinics?.
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3 months
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The ways will be measured.
時間枠:3 months
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The ways to facilitate MMT staff to provide HCV/HIV-related services to IDUs will be measured by HCV/HIV self-efficacy scale.
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jiang Du, M.D、Shanghai Mental Health Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Zhang JY, Li ZB, Zhang L, Wang J, Huang LP, Zhan GL, Li Z, Du J, Zhao M. DOES IT WORK? -a randomized controlled trial to test the efficacy of HCV and HIV-related education on drug users in MMT, China. BMC Infect Dis. 2019 Sep 5;19(1):774. doi: 10.1186/s12879-019-4421-5.
- Li ZB, Zhang L, Wang J, Huang LP, Zhou ZR, Cao YN, Zhao M, Du J. Hepatitis C infection, related services, and barriers to HCV treatment among drug users in methadone maintenance treatment (MMT) clinics in Shanghai, China. Harm Reduct J. 2017 Nov 2;14(1):71. doi: 10.1186/s12954-017-0197-3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月31日
試験登録日
最初に提出
2012年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月8日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- JDu-001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。