Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reducing Hepatitis C Virus (HCV)/Human Immunodeficient Virus (HIV) Risk Behaviors Among Injection Drug Users in China

keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: Shanghai Mental Health Center
The proposed study will investigate the knowledge level, attitudes, and perceptions among staff of Methadone Maintenance Treatment (MMT) clinics and intravenous drug users (IDUs) who attending MMT clinics, which is the most reachable population for HCV/HIV intervention in China. This study will also explore the barriers that prevent IDUs from getting HCV/HIV intervention/prevention and medical care services. This study will help to understand and address this important problem in China and other Asian countries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The investigators propose to conduct 3 inter-related studies over 4 years using both qualitative and quantitative research methods to address a series of research questions. Firstly, The investigators will begin by assessing HCV/HIV knowledge, attitudes, perceptions, risk behaviors, and infection among IDUs in MMT clinics (Study 1) and HCV/HIV knowledge, attitudes, and HCV/HIV-related services among MMT staff (Study 2). Secondly, based on knowledge accumulated from Studies 1 & 2; The investigators will adapt and develop HCV/HIV education materials appropriate for Chinese IDUs and drug treatment service providers, and then use the Transtheoretical Model of Behavior Change as a conceptual model to measure if our educational program will increase patients' readiness to consider changing HCV/HIV risk behaviors and getting medical care for HCV/HIV (Study 3). Finally, by integrating findings of these three studies and by consulting with leading experts in HCV/HIV. The investigators plan to develop HCV/HIV intervention program applicable in China, which can be tested in future formal experimental trials.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Shanghai Hong Kou MMT clinic
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Shanghai Yang Pu MMT clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • several failed attempts to quit the use of heroin
  • at least two terms in a detoxification center
  • age at least 20 years
  • being a registered local resident of the area in which the clinic is located
  • being of good civil character

Exclusion Criteria:

  • there is no exclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intervention group
The investigators will use a variety of learning techniques, including lecture, brainstorming, small and large group activity, individual worksheets, role-play, and video player. For example, small teams of up to 5 participants will conduct role-plays; large groups also will be assembled to encourage talking about HCV-related risk reduction behavior.
The investigators will use a variety of learning techniques, including lecture, brainstorming, small and large group activity, individual worksheets, role-play, and video player. For example, small teams of up to 5 participants will conduct role-plays; large groups also will be assembled to encourage talking about HCV-related risk reduction behavior.
Muut nimet:
  • some types intervention activities for this group
Active Comparator: control group
The investigators will adopt previous treatment in the clinics to intervent the patients without any type of target intervention for this group.
The investigators will adopt previous treatment in the clinics to intervent the patients
Muut nimet:
  • without any type of target intervention for this group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knowledge、Risk Behaviors and some other aspects related to HCV/HIV will be measured among IDUs in MMT
Aikaikkuna: 3 months
HCV/HIV knowledge, attitudes, perceptions, risk behaviors, and infections (HIV, HCV, and HIV/HCV co-infection) will be measured by HCV/HIV knowledge questionnaire,HCV/HIV self-efficacy scale,Attitudes and practices regarding HCV/HIV infection among IDUs in MMT
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The barriers will be measured.
Aikaikkuna: 3 months
The barriers that impact IDUs receiving HCV/HIV-related intervention and medical service will be measured by Focus group instruments,which including potential topics as follow: what kind of HCV/HIV service do you provide to IDUs? What are the most important barriers that impact IDUs obtaining HCV services? What are the important barriers that prevent you from offering HCV/HIV-related service to IDUs? What recommendation do you have to increase HCV/HIV-related medical services in MMT clinics?.
3 months
The ways will be measured.
Aikaikkuna: 3 months
The ways to facilitate MMT staff to provide HCV/HIV-related services to IDUs will be measured by HCV/HIV self-efficacy scale.
3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jiang Du, M.D, Shanghai Mental Health Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa