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健康ボランティアにおけるアムロジピンとロサルタンの2つの固定用量配合錠剤製剤の比較バイオアベイラビリティを評価するためのクロスオーバー研究

2017年7月24日 更新者:GlaxoSmithKline

絶食条件下の健康な成人男性および女性被験者におけるアムロジピン(5mg)およびロサルタン(100mg)の2つの固定用量配合錠剤製剤の比較バイオアベイラビリティを決定するための非盲検、無作為化、単回投与、3元クロスオーバー研究

この研究の目的は、健康なボランティアにおけるアムロジピンとロサルタンの 2 つの固定用量配合錠剤製剤のバイオアベイラビリティの比較を評価することです。 被験者は、無作為化された3ウェイクロスオーバーデザインで投与される次の3つの治療のそれぞれを受けます。5mgアムロジピン錠剤と100mgロサルタン錠剤からなる参照治療。 5mgのアムロジピンと100mgのロサルタンからなる固定用量の組み合わせ錠剤; 5mgのアムロジピンと100mgのロサルタンからなる別の固定用量配合錠剤。 3つの治療法はすべて、絶食状態で経口で1回投与されます。 連続血液サンプルは、アムロジピン、ロサルタン、およびカルボン酸の薬物動態分析のために事前に定義された時点で取得されます (これは主要な活性ロサルタン代謝産物です)。 安全性評価には、起立性バイタル サイン、心電図 (ECG)、有害事象 (AE) の収集、および臨床検査の測定が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

アムロジピンとロサルタンは、それぞれカルシウム チャネルとアンギオテンシン II 受容体タイプ 1 遮断薬であり、高血圧患者の血圧 (BP) レベルを管理するための確立された治療法です。どちらの薬剤も現在、降圧剤として米国とヨーロッパで販売されています。 これは、絶食条件下で 24 人の健康な成人男性および女性被験者を登録する、非盲検、無作為化、単回投与、3 方向クロスオーバー研究です。 各被験者は3回の治療期間に参加します。 この研究は、スクリーニング段階、3回の治療期間、およびフォローアップ訪問で構成されています。 被験者は、無作為化された3ウェイクロスオーバーデザインで投与される次の3つの治療のそれぞれを受けます。単一の5mgアムロジピン錠剤と単一の100mgロサルタン錠剤からなる参照治療。 5mgのアムロジピンと100mgのロサルタンからなる単回固定用量の複合錠剤; 5mgのアムロジピンと100mgのロサルタンからなる別の単回固定用量配合錠剤。 3つの治療法はすべて、絶食状態で経口で1回投与されます。 連続血液サンプルは、アムロジピン、ロサルタン、およびカルボン酸の薬物動態分析のために事前に定義された時点で取得されます (これは主要な活性ロサルタン代謝産物です)。 安全性評価には、起立性バイタル サイン、心電図 (ECG)、有害事象 (AE) の収集、および臨床検査の測定が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New South Wales
      • Randwick、New South Wales、オーストラリア、2031
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントに署名した時点で、18〜65歳の男性または女性。
  • -アラニントランスアミナーゼ(ALT)、アルカリホスファターゼおよびビリルビン≤1.5 x正常上限(ULN;ビリルビンが分画され、直接ビリルビンが35%未満の場合、分離ビリルビン> 1.5xULNが許容されます)
  • 正常な心電図 (ECG) の形態と測定。 特に、短い記録期間にわたって得られた 3 つの ECG からの平均に基づいて、バンドル ブランチ ブロックを有する被験者の QTc <450 ミリ秒または QT < 480 ミリ秒。
  • 病歴、身体検査、臨床検査、心臓モニタリングなどの医学的評価に基づいて、責任ある経験豊富な医師によって健康と判断されます。 研究対象集団の基準範囲外の臨床的異常または検査パラメータを有する被験者は、研究者がその発見が追加の危険因子を導入する可能性が低く、研究手順を妨げないと感じた場合にのみ含めることができます.
  • 女性の被験者は、次の場合に参加する資格があります。

-卵管結紮または子宮摘出術が記録されている閉経前の女性として定義される非出産の可能性;または閉経後 12 か月の自発的な無月経として定義されます (疑わしいケースでは、同時に卵胞刺激ホルモン (FSH) > 40 MlU/ml およびエストラジオール < 40 pg/ml (<147 pmol/L) を含む血液サンプルが確認されます。 ホルモン補充療法(HRT)を受けており、閉経状態が疑わしい女性は、研究中にHRTを継続したい場合、プロトコル承認された避妊法を使用する必要があります。 それ以外の場合は、研究登録前に閉経後の状態を確認できるように、HRT を中止する必要があります。 ほとんどの形態の HRT では、治療の中止と採血の間に少なくとも 2 ~ 4 週間が経過します。この間隔は、HRT の種類と投与量によって異なります。 閉経後の状態が確認された後、研究中に避妊法を使用せずに HRT の使用を再開できます。

出産の可能性があり、その時点での妊娠のリスクを十分に最小限に抑えるために、投薬開始前の適切な期間(製品ラベルまたは研究者によって決定される)、プロトコル承認された避妊方法のいずれかを使用することに同意します。 女性の被験者は、アムロジピン/ロサルタンの最終投与から14日後まで避妊に同意する必要があります。

  • -体重が50kg以上で、ボディマス指数(BMI)が19〜32kg / m2(両端を含む)の範囲内。
  • -同意書に記載されている要件と制限の遵守を含む、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  • -研究前の陽性のB型肝炎表面抗原または陽性のC型肝炎抗体は、スクリーニングの3か月以内に結果を出します。
  • -収縮期血圧(BP)が95mmHg未満の被験者、または姿勢症状の最近の病歴。
  • -肝疾患の現在または慢性の病歴、または既知の肝または胆道の異常(ギルバート症候群または無症候性胆石を除く)。
  • 陽性の事前研究薬物/アルコールスクリーニング。
  • HIV抗体の陽性検査。
  • -研究の6か月以内の定期的なアルコール消費の履歴は、次のように定義されます:

1 週間の平均摂取量は、男性で 21 単位以上、女性で 14 単位以上です。 1 単位は 8 g のアルコールに相当します。ビール 1/2 パイント (~240 ml)、ワイン 1 杯 (100 ml)、スピリッツ 1 杯 (25 ml) です。

  • -被験者は臨床試験に参加し、現在の研究の最初の投与日の前の次の期間内に治験薬を受け取りました:30日、5半減期または治験薬の生物学的効果の持続期間の2倍(どちらか長い方)。
  • -最初の投与日の前の12か月以内に4つ以上の新しい化学物質への暴露
  • ビタミン、ハーブ、栄養補助食品(セントジョンズワートを含む)を含む処方薬または非処方薬の使用を7日(または薬物が潜在的な酵素誘導物質である場合は14日)または5半減期(いずれか)の使用を控えることができないただし、治験責任医師および GSK メディカル モニターの意見では、投薬が治験手順を妨害したり、被験者の安全性を損なったりしない場合を除きます。
  • -治験薬またはその成分のいずれかに対する過敏症の病歴、または治験責任医師またはGSKメディカルモニターの意見では、参加を禁忌とする薬物またはその他のアレルギーの病歴。
  • -研究への参加により、56日間で500 mLを超える血液または血液製剤が提供される場合。
  • -1日目の陽性尿ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)検査または他のすべての時点での血清hCGによって決定される妊娠中の女性。
  • 授乳中の女性。
  • プロトコルで概説されている手順に従うことを望まない、または従うことができない。
  • 被験者は精神的または法的に無力です。
  • -ヘパリンに対する感受性またはヘパリン誘発性血小板減少症の病歴。
  • -喘息または喘息の病歴がある被験者
  • -スクリーニング前6か月以内の喫煙または履歴、またはタバコまたはニコチンを含む製品の定期的な使用を示す尿中コチニンレベル。
  • ユニットへの入院時に一酸化炭素 (CO) 陽性。
  • 研究薬の最初の投与の7日前から、赤ワイン、セビリアオレンジ、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュース(および/またはパンメロ、エキゾチックな柑橘類、グレープフルーツハイブリッドまたはフルーツジュース)の消費を控えることができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:治療期間1
1 x 5mg アムロジピン タブレットおよび 1 x 100mg ロサルタン タブレットを絶食状態で投与
1 x 5mg アムロジピン タブレットおよび 1 x 100mg ロサルタン タブレットを絶食状態で投与
他の名前:
  • GSK2944406
他の:治療期間2
1 x 5mg アムロジピン / 100mg ロサルタン タブレットを絶食状態で投与
1 x 5mg アムロジピン / 100mg ロサルタン タブレットを絶食状態で投与
他の名前:
  • GSK2944406
他の:治療期間3
1 x 5mg アムロジピン / 100mg ロサルタン タブレットを絶食状態で投与
1 x 5mg アムロジピン / 100mg ロサルタン タブレットを絶食状態で投与
他の名前:
  • GSK2944406

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アムロジピンおよびロサルタンの血漿濃度:ピーク血漿濃度(Cmax)および最後に測定可能な血漿濃度(Clast)
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の Cmax と Clast を参照治療と比較して比較する (バイオアベイラビリティの比較を決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
アムロジピンとロサルタンのピーク血漿濃度 (Tmax) までの時間
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の Tmax と参照治療との比較 (バイオアベイラビリティの比較を決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
アムロジピンおよびロサルタンの血漿濃度-時間曲線下面積 (AUC): 時間ゼロから時間 t (AUCt)、時間ゼロから無限 (AUCinf) および時間 t から無限 (AUCex) のパーセンテージとして
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の AUCt、AUCinf、および %AUCex を参照治療と比較して比較する (バイオアベイラビリティの比較を決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
アムロジピンとロサルタンの消失半減期 (t½)
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
参照治療と比較した、2つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせの投与後のt½の比較(比較バイオアベイラビリティを決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある健康なボランティアの数
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の有害事象の比較 (起立性バイタル サインおよび心電図測定値と臨床検査結果によって決定)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
カルボン酸の血漿濃度:ピーク血漿濃度(Cmax)
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の Cmax と Clast を参照治療と比較して比較する (バイオアベイラビリティの比較を決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
カルボン酸の消失半減期 (t½)
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
参照治療と比較した、2つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせの投与後のt½の比較(比較バイオアベイラビリティを決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
カルボン酸の血漿中濃度がピークに達するまでの時間 (Tmax)
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の Tmax と参照治療との比較 (バイオアベイラビリティの比較を決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
カルボン酸の血漿濃度-時間曲線下面積 (AUC): 時間 0 から時間 t まで (AUCt)、時間 0 から無限大まで (AUCinf) および時間 t から無限大までの合計 AUC のパーセンテージ (%AUCex)
時間枠:参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です
2 つのアムロジピンとロサルタンの固定用量の組み合わせを投与した後の AUCt、AUCinf、および %AUCex を参照治療と比較して比較する (バイオアベイラビリティの比較を決定するため)
参加者は、入院中(治療期間あたり24時間)追跡および監視されます。研究への参加の最長期間は約14週間です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年8月6日

一次修了 (実際)

2012年9月25日

研究の完了 (実際)

2012年9月25日

試験登録日

最初に提出

2012年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月24日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の患者レベルのデータは、このサイトに記載されているタイムラインとプロセスに従って、www.clinicalstudydatarequest.com から入手できます。

試験データ・資料

  1. 統計分析計画
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
  2. 個人参加者データセット
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
  3. 注釈付き症例報告書
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
  4. インフォームド コンセント フォーム
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
  5. 研究プロトコル
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
  6. 臨床研究報告書
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
  7. データセット仕様
    情報識別子:116797
    情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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