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Pilot Evaluation of the JHI Platform

2020年2月12日 更新者:Steven J. Keteyian、Henry Ford Health System

Pilot Evaluation of the Janssen Healthcare Innovation Integrated Cardiovascular Rehabilitation Management Platform (JHI PLATFORM).

The main purpose of this pilot study is to evaluate an impact of JHI CR Platform on patient referral, recruitment and retention rates and overall patient satisfaction in cardiovascular rehabilitation programs at the HFHS.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Henry Ford Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Cardiology services.

説明

Inclusion Criteria:

  • Men and women age 18 years old (inclusive) and older
  • Recent hospitalization at HFHS Main Campus hospital with one of the following diagnosis
  • Stable angina with medical management
  • Myocardial infarction (MI)/Acute coronary syndrome
  • Percutaneous Coronary Intervention (PCI)
  • Coronary Artery Bypass Graft (CABG) surgery
  • Heart valve surgical repair or replacement
  • Patients must be attending outpatient CR program at the HFHS Detroit location.
  • Willingness to participate in the study and follow study requirements
  • Willingness to respond to several surveys at the baseline and periodically during the study

Exclusion Criteria:

  • Active substance abuse per medical record
  • Unstable psychiatric condition
  • Inability to exercise
  • Unstable medical condition that would prevent safe and regular exercise training
  • Uncorrected Severe Aortic Stenosis or Severe Mitral Stenosis
  • Inpatient referring physician feels that exercise in contra-indicated due to safety reasons or is ill advised due to other patient specific factors
  • LVAD, Heart Transplant. Although these patients qualify for CR, HFHS is not recruiting them due to difficulty in coordinating with surgical patients and their providers. In addition, there may also be surgical issues (infection, wound dehiscence, bone healing etc) that may reasonably interfere with exercise.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Patient referral, recruitment and retention rates and overall patient satisfaction.
時間枠:Beginning, middle, and end of participation.
Beginning, middle, and end of participation.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月12日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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