Pilot Evaluation of the JHI Platform
12 février 2020 mis à jour par: Steven J. Keteyian, Henry Ford Health System
Pilot Evaluation of the Janssen Healthcare Innovation Integrated Cardiovascular Rehabilitation Management Platform (JHI PLATFORM).
The main purpose of this pilot study is to evaluate an impact of JHI CR Platform on patient referral, recruitment and retention rates and overall patient satisfaction in cardiovascular rehabilitation programs at the HFHS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
- Henry Ford Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cardiology services.
La description
Inclusion Criteria:
- Men and women age 18 years old (inclusive) and older
- Recent hospitalization at HFHS Main Campus hospital with one of the following diagnosis
- Stable angina with medical management
- Myocardial infarction (MI)/Acute coronary syndrome
- Percutaneous Coronary Intervention (PCI)
- Coronary Artery Bypass Graft (CABG) surgery
- Heart valve surgical repair or replacement
- Patients must be attending outpatient CR program at the HFHS Detroit location.
- Willingness to participate in the study and follow study requirements
- Willingness to respond to several surveys at the baseline and periodically during the study
Exclusion Criteria:
- Active substance abuse per medical record
- Unstable psychiatric condition
- Inability to exercise
- Unstable medical condition that would prevent safe and regular exercise training
- Uncorrected Severe Aortic Stenosis or Severe Mitral Stenosis
- Inpatient referring physician feels that exercise in contra-indicated due to safety reasons or is ill advised due to other patient specific factors
- LVAD, Heart Transplant. Although these patients qualify for CR, HFHS is not recruiting them due to difficulty in coordinating with surgical patients and their providers. In addition, there may also be surgical issues (infection, wound dehiscence, bone healing etc) that may reasonably interfere with exercise.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Patient referral, recruitment and retention rates and overall patient satisfaction.
Délai: Beginning, middle, and end of participation.
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Beginning, middle, and end of participation.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2012
Première publication (Estimation)
24 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HFHS-JHI Platform
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .