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A Pilot Study of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) in Patients Receiving Discectomy

2016年11月1日 更新者:Vertebral Technologies, Inc.

A Pilot Clinical Study to Assess the Safety and Effectiveness of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis in Patients Receiving Discectomy

The primary endpoints of the investigation will include assessment of the maintenance of disc height demonstrated by radiographic evidence based on plain radiographs and MRI and relief of pain as measured by Visual Analog Scale (VAS) at six months post-surgery. It is anticipated that outcomes with the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) will be comparable to or better than the historical published results for discectomy alone.

調査の概要

詳細な説明

All patients will be followed for at least 24 months once enrolled in the study. Clinical evaluations will be conducted before surgery (baseline), intraoperative, 2 week (± 1 week), 6 week (± 1 week), 3 months (± 2 weeks), 6 months (± 1 month), 12 months (± 2 months) and 24 months (± 2 months).

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Brandon、Manitoba、カナダ、R7A 2B3
        • 募集
        • Brandon Regional Health Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Phillip de Mueleneare, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The protocol includes skeletally mature patients, both male and female, 18 to 60 years old suffering from a herniated disc (confirmed by X-ray, CT or MRI) with persistent leg pain.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient has signed and dated a study specific informed consent form approved by the reviewing Institutional Review Board or Ethics Committee.
  • Patient is 21 to 60 years of age.
  • Patient is skeletally mature
  • Patient requires a discectomy of one level from L2-S1.
  • Patient has less than 50% loss of disc height at the affected level.
  • Patient has persistent pain (predominantly leg pain, although some back pain that occurred at the same time as the leg pain and is believed to be associated with the disc herniation will not disqualify the patient from participating in this study) and symptoms despite a minimum of six weeks of non-operative treatment.
  • Patient X-ray, CT or MR evidence of a herniated disc at the affected level.
  • Patient has a minimum leg pain score of 6 cm on a 10 cm (i.e. 60 mm on a 100 mm) point visual analog scale (VAS).
  • Patient has a minimum Oswestry Disability Index score of 40% (based upon a 100% scale).
  • Patient is physically and mentally willing and able to comply with the postoperative scheduled clinical and radiographic evaluations and rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  • Patient has had any previous surgery at the affected levels.
  • Patient has had any attempt at spinal fusion, at any lumbar levels.
  • Patient has motion of < 3 degrees on pre-operative lateral flexion/extension radiographs
  • Patient has a BMI
  • Patient has severe osteoporosis of the spine.
  • Patient has previously undergone chemotherapy, immunosuppressive therapy or radiation to the local area.
  • Patient has active local or systemic infection.
  • Patient has any known active malignancy.
  • Patient has rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus, or other chronic, inflammatory autoimmune disorder.
  • Patient has ankylosing spondylitis or other spondyloarthropathy.
  • Patient has spondylolisthesis.
  • Patient is pregnant or plans to become pregnant during the course of the study.
  • Patient has other concurrent physical or mental conditions that are likely to affect their outcome.
  • Patient has congenital stenosis
  • Patient is diabetic.
  • The patient has osteoporosis or severe osteopenia as determined by the Investigator. Females over 40 with bone density score less than -1. A clinical SCORE calculator may also be utilized for females over 40 years of age.
  • Patient has significant facet disease.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Disc Nucleus Replacement
Disc Nucleus Replacement (InterCushion DNP)
The device is intended for spinal arthroplasty in skeletally mature patients with leg pain due to a herniated disc with or without back pain, who are having a discectomy at one level from L2 -S1. These patients should have no spondylolisthesis at the involved level.
他の名前:
  • InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Decrease in ODI
時間枠:6 months
Improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score i.e. decrease of 15% or better ODI.
6 months
Decrease in VAS
時間枠:6 months
Improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score of at least 2 cm (i.e. 20 mm) on the visual analog scale (VAS)
6 months
Maintenance of post-operative disc height
時間枠:6 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
6 months
Mobility of treated segment
時間枠:6 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
6 months
Neurologic deficits
時間枠:6 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maintenance or decrease in ODI
時間枠:12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score measured at six months i.e. decrease of 15% or better ODI.
12 and 24 months
Maintenance or decrease in VAS
時間枠:12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score on the visual analog scale (VAS)
12 and 24 months
Maintenance of post-operative disc height.
時間枠:12 and 24 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
12 and 24 months
Mobility of treated segment
時間枠:12 and 24 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
12 and 24 months
Neurological deficits
時間枠:12 and 24 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
12 and 24 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Failures
時間枠:6, 12 and 24 months

Revision: is a procedure that adjusts or in any way modifies or removes part of the original implant configuration, with or without replacement of a component.

Removal: is a procedure where the entire original system configuration is removed with or without replacement.

Supplemental fixation: a procedure in which additional instrumentation not under study is implanted.

6, 12 and 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Phillip F de Muelanaere, MD、Brandon General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年1月1日

研究の完了 (予想される)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月1日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CP 2010-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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