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A Pilot Study of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) in Patients Receiving Discectomy

1 novembre 2016 mis à jour par: Vertebral Technologies, Inc.

A Pilot Clinical Study to Assess the Safety and Effectiveness of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis in Patients Receiving Discectomy

The primary endpoints of the investigation will include assessment of the maintenance of disc height demonstrated by radiographic evidence based on plain radiographs and MRI and relief of pain as measured by Visual Analog Scale (VAS) at six months post-surgery. It is anticipated that outcomes with the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) will be comparable to or better than the historical published results for discectomy alone.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

All patients will be followed for at least 24 months once enrolled in the study. Clinical evaluations will be conducted before surgery (baseline), intraoperative, 2 week (± 1 week), 6 week (± 1 week), 3 months (± 2 weeks), 6 months (± 1 month), 12 months (± 2 months) and 24 months (± 2 months).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Brandon, Manitoba, Canada, R7A 2B3
        • Recrutement
        • Brandon Regional Health Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Phillip de Mueleneare, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The protocol includes skeletally mature patients, both male and female, 18 to 60 years old suffering from a herniated disc (confirmed by X-ray, CT or MRI) with persistent leg pain.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient has signed and dated a study specific informed consent form approved by the reviewing Institutional Review Board or Ethics Committee.
  • Patient is 21 to 60 years of age.
  • Patient is skeletally mature
  • Patient requires a discectomy of one level from L2-S1.
  • Patient has less than 50% loss of disc height at the affected level.
  • Patient has persistent pain (predominantly leg pain, although some back pain that occurred at the same time as the leg pain and is believed to be associated with the disc herniation will not disqualify the patient from participating in this study) and symptoms despite a minimum of six weeks of non-operative treatment.
  • Patient X-ray, CT or MR evidence of a herniated disc at the affected level.
  • Patient has a minimum leg pain score of 6 cm on a 10 cm (i.e. 60 mm on a 100 mm) point visual analog scale (VAS).
  • Patient has a minimum Oswestry Disability Index score of 40% (based upon a 100% scale).
  • Patient is physically and mentally willing and able to comply with the postoperative scheduled clinical and radiographic evaluations and rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  • Patient has had any previous surgery at the affected levels.
  • Patient has had any attempt at spinal fusion, at any lumbar levels.
  • Patient has motion of < 3 degrees on pre-operative lateral flexion/extension radiographs
  • Patient has a BMI
  • Patient has severe osteoporosis of the spine.
  • Patient has previously undergone chemotherapy, immunosuppressive therapy or radiation to the local area.
  • Patient has active local or systemic infection.
  • Patient has any known active malignancy.
  • Patient has rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus, or other chronic, inflammatory autoimmune disorder.
  • Patient has ankylosing spondylitis or other spondyloarthropathy.
  • Patient has spondylolisthesis.
  • Patient is pregnant or plans to become pregnant during the course of the study.
  • Patient has other concurrent physical or mental conditions that are likely to affect their outcome.
  • Patient has congenital stenosis
  • Patient is diabetic.
  • The patient has osteoporosis or severe osteopenia as determined by the Investigator. Females over 40 with bone density score less than -1. A clinical SCORE calculator may also be utilized for females over 40 years of age.
  • Patient has significant facet disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Disc Nucleus Replacement
Disc Nucleus Replacement (InterCushion DNP)
The device is intended for spinal arthroplasty in skeletally mature patients with leg pain due to a herniated disc with or without back pain, who are having a discectomy at one level from L2 -S1. These patients should have no spondylolisthesis at the involved level.
Autres noms:
  • InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Decrease in ODI
Délai: 6 months
Improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score i.e. decrease of 15% or better ODI.
6 months
Decrease in VAS
Délai: 6 months
Improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score of at least 2 cm (i.e. 20 mm) on the visual analog scale (VAS)
6 months
Maintenance of post-operative disc height
Délai: 6 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
6 months
Mobility of treated segment
Délai: 6 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
6 months
Neurologic deficits
Délai: 6 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maintenance or decrease in ODI
Délai: 12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score measured at six months i.e. decrease of 15% or better ODI.
12 and 24 months
Maintenance or decrease in VAS
Délai: 12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score on the visual analog scale (VAS)
12 and 24 months
Maintenance of post-operative disc height.
Délai: 12 and 24 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
12 and 24 months
Mobility of treated segment
Délai: 12 and 24 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
12 and 24 months
Neurological deficits
Délai: 12 and 24 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
12 and 24 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Failures
Délai: 6, 12 and 24 months

Revision: is a procedure that adjusts or in any way modifies or removes part of the original implant configuration, with or without replacement of a component.

Removal: is a procedure where the entire original system configuration is removed with or without replacement.

Supplemental fixation: a procedure in which additional instrumentation not under study is implanted.

6, 12 and 24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Phillip F de Muelanaere, MD, Brandon General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2012

Première publication (Estimation)

27 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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