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A Pilot Study of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) in Patients Receiving Discectomy

1 de novembro de 2016 atualizado por: Vertebral Technologies, Inc.

A Pilot Clinical Study to Assess the Safety and Effectiveness of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis in Patients Receiving Discectomy

The primary endpoints of the investigation will include assessment of the maintenance of disc height demonstrated by radiographic evidence based on plain radiographs and MRI and relief of pain as measured by Visual Analog Scale (VAS) at six months post-surgery. It is anticipated that outcomes with the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) will be comparable to or better than the historical published results for discectomy alone.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

All patients will be followed for at least 24 months once enrolled in the study. Clinical evaluations will be conducted before surgery (baseline), intraoperative, 2 week (± 1 week), 6 week (± 1 week), 3 months (± 2 weeks), 6 months (± 1 month), 12 months (± 2 months) and 24 months (± 2 months).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Brandon, Manitoba, Canadá, R7A 2B3
        • Recrutamento
        • Brandon Regional Health Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Phillip de Mueleneare, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The protocol includes skeletally mature patients, both male and female, 18 to 60 years old suffering from a herniated disc (confirmed by X-ray, CT or MRI) with persistent leg pain.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient has signed and dated a study specific informed consent form approved by the reviewing Institutional Review Board or Ethics Committee.
  • Patient is 21 to 60 years of age.
  • Patient is skeletally mature
  • Patient requires a discectomy of one level from L2-S1.
  • Patient has less than 50% loss of disc height at the affected level.
  • Patient has persistent pain (predominantly leg pain, although some back pain that occurred at the same time as the leg pain and is believed to be associated with the disc herniation will not disqualify the patient from participating in this study) and symptoms despite a minimum of six weeks of non-operative treatment.
  • Patient X-ray, CT or MR evidence of a herniated disc at the affected level.
  • Patient has a minimum leg pain score of 6 cm on a 10 cm (i.e. 60 mm on a 100 mm) point visual analog scale (VAS).
  • Patient has a minimum Oswestry Disability Index score of 40% (based upon a 100% scale).
  • Patient is physically and mentally willing and able to comply with the postoperative scheduled clinical and radiographic evaluations and rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  • Patient has had any previous surgery at the affected levels.
  • Patient has had any attempt at spinal fusion, at any lumbar levels.
  • Patient has motion of < 3 degrees on pre-operative lateral flexion/extension radiographs
  • Patient has a BMI
  • Patient has severe osteoporosis of the spine.
  • Patient has previously undergone chemotherapy, immunosuppressive therapy or radiation to the local area.
  • Patient has active local or systemic infection.
  • Patient has any known active malignancy.
  • Patient has rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus, or other chronic, inflammatory autoimmune disorder.
  • Patient has ankylosing spondylitis or other spondyloarthropathy.
  • Patient has spondylolisthesis.
  • Patient is pregnant or plans to become pregnant during the course of the study.
  • Patient has other concurrent physical or mental conditions that are likely to affect their outcome.
  • Patient has congenital stenosis
  • Patient is diabetic.
  • The patient has osteoporosis or severe osteopenia as determined by the Investigator. Females over 40 with bone density score less than -1. A clinical SCORE calculator may also be utilized for females over 40 years of age.
  • Patient has significant facet disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Disc Nucleus Replacement
Disc Nucleus Replacement (InterCushion DNP)
The device is intended for spinal arthroplasty in skeletally mature patients with leg pain due to a herniated disc with or without back pain, who are having a discectomy at one level from L2 -S1. These patients should have no spondylolisthesis at the involved level.
Outros nomes:
  • InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decrease in ODI
Prazo: 6 months
Improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score i.e. decrease of 15% or better ODI.
6 months
Decrease in VAS
Prazo: 6 months
Improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score of at least 2 cm (i.e. 20 mm) on the visual analog scale (VAS)
6 months
Maintenance of post-operative disc height
Prazo: 6 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
6 months
Mobility of treated segment
Prazo: 6 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
6 months
Neurologic deficits
Prazo: 6 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maintenance or decrease in ODI
Prazo: 12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score measured at six months i.e. decrease of 15% or better ODI.
12 and 24 months
Maintenance or decrease in VAS
Prazo: 12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score on the visual analog scale (VAS)
12 and 24 months
Maintenance of post-operative disc height.
Prazo: 12 and 24 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
12 and 24 months
Mobility of treated segment
Prazo: 12 and 24 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
12 and 24 months
Neurological deficits
Prazo: 12 and 24 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
12 and 24 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Failures
Prazo: 6, 12 and 24 months

Revision: is a procedure that adjusts or in any way modifies or removes part of the original implant configuration, with or without replacement of a component.

Removal: is a procedure where the entire original system configuration is removed with or without replacement.

Supplemental fixation: a procedure in which additional instrumentation not under study is implanted.

6, 12 and 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Phillip F de Muelanaere, MD, Brandon General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CP 2010-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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