Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Pilot Study of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) in Patients Receiving Discectomy

1 ноября 2016 г. обновлено: Vertebral Technologies, Inc.

A Pilot Clinical Study to Assess the Safety and Effectiveness of the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis in Patients Receiving Discectomy

The primary endpoints of the investigation will include assessment of the maintenance of disc height demonstrated by radiographic evidence based on plain radiographs and MRI and relief of pain as measured by Visual Analog Scale (VAS) at six months post-surgery. It is anticipated that outcomes with the InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP) will be comparable to or better than the historical published results for discectomy alone.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

All patients will be followed for at least 24 months once enrolled in the study. Clinical evaluations will be conducted before surgery (baseline), intraoperative, 2 week (± 1 week), 6 week (± 1 week), 3 months (± 2 weeks), 6 months (± 1 month), 12 months (± 2 months) and 24 months (± 2 months).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manitoba
      • Brandon, Manitoba, Канада, R7A 2B3
        • Рекрутинг
        • Brandon Regional Health Center
        • Контакт:
          • Jeff Felt, MD
          • Номер телефона: 612-708-4838
          • Электронная почта: jfelt@vti-spine.com
        • Контакт:
          • Ben A. Wasscher, MBA
          • Номер телефона: 763-218-4311
          • Электронная почта: bwasscher@vti-spine.com
        • Главный следователь:
          • Phillip de Mueleneare, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The protocol includes skeletally mature patients, both male and female, 18 to 60 years old suffering from a herniated disc (confirmed by X-ray, CT or MRI) with persistent leg pain.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient has signed and dated a study specific informed consent form approved by the reviewing Institutional Review Board or Ethics Committee.
  • Patient is 21 to 60 years of age.
  • Patient is skeletally mature
  • Patient requires a discectomy of one level from L2-S1.
  • Patient has less than 50% loss of disc height at the affected level.
  • Patient has persistent pain (predominantly leg pain, although some back pain that occurred at the same time as the leg pain and is believed to be associated with the disc herniation will not disqualify the patient from participating in this study) and symptoms despite a minimum of six weeks of non-operative treatment.
  • Patient X-ray, CT or MR evidence of a herniated disc at the affected level.
  • Patient has a minimum leg pain score of 6 cm on a 10 cm (i.e. 60 mm on a 100 mm) point visual analog scale (VAS).
  • Patient has a minimum Oswestry Disability Index score of 40% (based upon a 100% scale).
  • Patient is physically and mentally willing and able to comply with the postoperative scheduled clinical and radiographic evaluations and rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  • Patient has had any previous surgery at the affected levels.
  • Patient has had any attempt at spinal fusion, at any lumbar levels.
  • Patient has motion of < 3 degrees on pre-operative lateral flexion/extension radiographs
  • Patient has a BMI
  • Patient has severe osteoporosis of the spine.
  • Patient has previously undergone chemotherapy, immunosuppressive therapy or radiation to the local area.
  • Patient has active local or systemic infection.
  • Patient has any known active malignancy.
  • Patient has rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus, or other chronic, inflammatory autoimmune disorder.
  • Patient has ankylosing spondylitis or other spondyloarthropathy.
  • Patient has spondylolisthesis.
  • Patient is pregnant or plans to become pregnant during the course of the study.
  • Patient has other concurrent physical or mental conditions that are likely to affect their outcome.
  • Patient has congenital stenosis
  • Patient is diabetic.
  • The patient has osteoporosis or severe osteopenia as determined by the Investigator. Females over 40 with bone density score less than -1. A clinical SCORE calculator may also be utilized for females over 40 years of age.
  • Patient has significant facet disease.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Disc Nucleus Replacement
Disc Nucleus Replacement (InterCushion DNP)
The device is intended for spinal arthroplasty in skeletally mature patients with leg pain due to a herniated disc with or without back pain, who are having a discectomy at one level from L2 -S1. These patients should have no spondylolisthesis at the involved level.
Другие имена:
  • InterCushion Disc Nucleus Prosthesis (DNP)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Decrease in ODI
Временное ограничение: 6 months
Improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score i.e. decrease of 15% or better ODI.
6 months
Decrease in VAS
Временное ограничение: 6 months
Improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score of at least 2 cm (i.e. 20 mm) on the visual analog scale (VAS)
6 months
Maintenance of post-operative disc height
Временное ограничение: 6 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
6 months
Mobility of treated segment
Временное ограничение: 6 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
6 months
Neurologic deficits
Временное ограничение: 6 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maintenance or decrease in ODI
Временное ограничение: 12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in the Oswestry Disability Index (ODI) score measured at six months i.e. decrease of 15% or better ODI.
12 and 24 months
Maintenance or decrease in VAS
Временное ограничение: 12 and 24 months
Maintenance of improvement or further improvement in leg pain evidenced by decrease in pain score on the visual analog scale (VAS)
12 and 24 months
Maintenance of post-operative disc height.
Временное ограничение: 12 and 24 months
Disc at the treated level is collapsed by ≤ 15% when compared to an adjacent health level.
12 and 24 months
Mobility of treated segment
Временное ограничение: 12 and 24 months
Motion of ≥ 3 degrees on lateral flexion/extension radiographs
12 and 24 months
Neurological deficits
Временное ограничение: 12 and 24 months
No new permanent neurological deficit or worsening of an existing permanent neurological deficit
12 and 24 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Failures
Временное ограничение: 6, 12 and 24 months

Revision: is a procedure that adjusts or in any way modifies or removes part of the original implant configuration, with or without replacement of a component.

Removal: is a procedure where the entire original system configuration is removed with or without replacement.

Supplemental fixation: a procedure in which additional instrumentation not under study is implanted.

6, 12 and 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Phillip F de Muelanaere, MD, Brandon General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CP 2010-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться