Reader Study to Demonstrate That Use of ClearRead Confirm is Superior to the Use Standard AP/PA X-ray Image
2014年6月9日 更新者：Matthew T. Freedman, MD、Georgetown University
Reader Study to Demonstrate That Use of ClearRead Confirm is Superior to the Use Standard AP/PA X-ray Image. AP Stands for Antero-Posterior. PA Stands for Postero-anterior.
This is a study to determine whether or not a new type of software is, or is not, of benefit.
The software, ClearRead Confirm, is designed to enhance the ability of radiologists to detect tubes, lines and wires that may be placed within a patients chest.
These types of devices are commonly used for very sick patients in intensive care units and are also used following surgery and in the treatment of cancer.
This study will test radiologist's detection of the tips of these devices comparing the results with standard chest radiographs and the the modified chest radiographs.
The primary interest is in the time used to interpret the radiograph.
We will determine if there is any change in accuracy of detection.
調査の概要
詳細な説明
Primary hypothesis: the amount of time used for the interpretation of these radiographs will not change. (null hypothesis)
Secondary hypothesis: there will be no change in the accuracy of the detection of the tips of venous catheters and tubes transiting the esophagus. (null hypothesis)
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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District of Columbia
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Washington,、District of Columbia、アメリカ、20007
- Georgetown University Medical Center, Suite 603, 2115 Wisconsin Ave
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
There are two populations: the radiologists and the cases they will review.
For cases, these are sequential cases selected by database search using defined search criteria.
説明
Inclusion Criteria:
- For the radiologists, they must in in active practice of community radiology (non-university sites).
- For the cases, they must be patients who have a tube, line, or wire in their chest. A small number of completely normal bedside chest radiographs will be included.
Exclusion Criteria:
- For radiologists: Not in active practice. Working in a university hospital.
- For cases: children. Do not meet image quality criteria.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Standard chest radiographs
The radiologists will be viewing two groups of chest images.
The first group are standard chest radiographs.
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Modified chest radiographs
This group of chest radiographs will be presented with the modified image.
The modified image is intended to increase the visibility of tubes, lines and wires on chest radiographs
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Time for Completion of Tasks
時間枠：8 hours
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Time for completion of tasks of identifying the tips of tubes, lines, and wires.
Outlying values are excluded from the calculation of the mean values and standard errors.
Outlying values were defined as those more than three standard deviations from the mean time.
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8 hours
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Accuracy in Detecting the Tips of Tubes, Lines, and Wires.
時間枠：8 hours
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Measurement of accuracy in determining the location of the tips of nasogastric tubes (NG) (various types of nasogastric tubes combined) and of the tips of venous catheters (various types of venous catheters combined), compared to the determination of the expert panel.
Measure is the distance from the median location determined by five experts in chest radiology.
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8 hours
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Likert-Like
時間枠：10 minutes
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Following the viewing of the test radiographs, the radiologists were asked a series of questions of overall preference.
On this scale, 1 indicates strong disagreement, 5 indicates strongly agree.
Ten statements were used.
Note that a low value for the standard image is equivalent to a high value for the modified image.
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10 minutes
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew T Freedman, MD, MBA、Georgetown University
- スタディディレクター：Shih-Chung Ben Lo, Ph.D.、Georgetown University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月9日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。