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Copenhagen Study of Obese Patients With Ischemic Heart Disease Undergoing Low Energy Diet or Interval Training (CUT-IT)

2014年8月3日 更新者:Eva Prescott

Copenhagen Study of Obese Patients With Ischemic Heart Disease Undergoing Low Energy Diet or Interval Training: A Randomized Clinical Trial

The purpose of the study is to make a head-to-head comparison of weight loss and interval training as methods of secondary prevention in overweight patients with ischemic heart disease.

調査の概要

詳細な説明

In western countries 80 % of patients with ischemic heart disease (IHD) are overweight (BMI > 25). Weight loss using a low energy diet (LED, 800 - 1000 kcal/day) has been shown to induce a considerable weight loss in obese but otherwise healthy patients and to reduce the risk of cardiovascular disease and diabetes in these subjects. Additionally, a British study using a very low energy diet (VLED, 600 kcal/day) to obtain weight loss, has shown that subject with diagnosed type 2 diabetes had their blood glucose normalized after an 8 week VLED. However, the effect of LED has never been examined in overweight patients with IHD.

Several studies have shown that patients with IHD have a beneficial effect of exercise training regarding mortality and reduction in cardiovascular risk factors. A Norwegian group has shown that aerobic interval training results in the biggest increase in maximal oxygen uptake (VO2max). A high VO2max is correlated to decreased mortality in patients with IHD.

In conclusion, weight loss and exercise are known strategies in preventing progression of IHD and development of type 2 diabetes in these patients, however a head-to-head comparison of the two methods has never been made and it is unknown which intervention is the most effective in improving cardiovascular risk profile. Furthermore, several mechanisms behind the known beneficial effect of these interventions are unknown.

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Stable Ischemic Heart Disease
  • BMI 28 - 40 kg/m2

Exclusion criteria:

  • Known Diabetes Mellitus
  • Repeated Fasting plasma glucose ≥ 7 mmol/L or Hba1c > 7 %
  • Severe or moderate valve disease
  • Main stem stenosis
  • Severe heart failure, Ejection Fraction < 35 %
  • Physical or mental disability which are expected to prevent completion of intervention
  • Severe Chronic obstructive Pulmonary Disease (COPD) (FEV1 < 50 % of expected) or asthma
  • Active cancer
  • Severe kidney (GFR < 40 ml/hour) or severe liver disease
  • Severe ischemia or arrhythmias during exercise test
  • 2. or 3. degree atrio-ventricular (AV) block, not protected by pacemaker
  • Organised training more than 2 times a week prior to inclusion
  • Significant weight loss or weight gain (> 5 %)3 month prior to inclusion
  • Not able to comprehend written and oral informed consent
  • Hormone treatment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Weight Loss
12 weeks of Low Calorie Diet to obtain a 10 - 15 % weight loss. Followed by 40 weeks on a weight maintenance diet and interval training 2 times a week.
Low calorie diet approx. 1000 kcal/day for 8 - 10 weeks to obtain a 10 - 15 % weight loss.
実験的:Interval Training
12 weeks of interval training 3 times a week followed by 40 weeks of interval training 2 times a week.
Interval training (IT) on an exercise bike 3 times a week, for the first 12 weeks, followed by 40 weeks of IT 2 times a week on exercise bike. Each training session consists of active intervals with a total duration of 16 minutes (durations intervals between 1 and 4 minutes) at 90% of maximal heart rate. Active intervals are separated by active pauses at 60% of maximal heart rate.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Coronary Flow Reserve following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Assessed by a non-invasive echocardiographic Doppler measurement
0, 12 and 52 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Heart Rate Variability and silent ischemia following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Assessed by Holter Monitoring for 24 - 48 hours
0, 12 and 52 weeks
Change in endothelial function following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Using the Endopat 2000 from Itamar
0, 12 and 52 weeks
Change in systolic and diastolic function following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Assessed by echocardiography resting and during physiological and medical stress.
0, 12 and 52 weeks
Change in body composition following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Assessed by anthropometry, dual X-ray absorptiometry (DXA) (lean body mass, percentage adipose tissue) and abdominal MRI (liver fat, muscle fat, subcutaneous fat and visceral fat at the level of L3).
0, 12 and 52 weeks
Change in myocardial blood flow following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Assessed by positron emission tomography of the heart
0, 12 and 52 weeks
Change in insulin action, beta cell function and incretin secretion following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
A Oral Glucose Tolerance Test is performed.
0, 12 and 52 weeks
Change in oxidized lipids and lipoprotein particle size following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in peak oxygen uptake (VO2max) following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
Assessed using a bicycle ergometer
0, 12 and 52 weeks
Change in blood pressure following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in inflammatory markers in urin, blood and adipose tissue following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in quality of life following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in ceramides, diacylglycerol og endocannabinoid (CB)-1 receptors in adipose tissue following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in hormones derived from adipose tissue following the diet or training intervention and a maintenance period
時間枠:0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月3日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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