Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Copenhagen Study of Obese Patients With Ischemic Heart Disease Undergoing Low Energy Diet or Interval Training (CUT-IT)

3 augustus 2014 bijgewerkt door: Eva Prescott

Copenhagen Study of Obese Patients With Ischemic Heart Disease Undergoing Low Energy Diet or Interval Training: A Randomized Clinical Trial

The purpose of the study is to make a head-to-head comparison of weight loss and interval training as methods of secondary prevention in overweight patients with ischemic heart disease.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In western countries 80 % of patients with ischemic heart disease (IHD) are overweight (BMI > 25). Weight loss using a low energy diet (LED, 800 - 1000 kcal/day) has been shown to induce a considerable weight loss in obese but otherwise healthy patients and to reduce the risk of cardiovascular disease and diabetes in these subjects. Additionally, a British study using a very low energy diet (VLED, 600 kcal/day) to obtain weight loss, has shown that subject with diagnosed type 2 diabetes had their blood glucose normalized after an 8 week VLED. However, the effect of LED has never been examined in overweight patients with IHD.

Several studies have shown that patients with IHD have a beneficial effect of exercise training regarding mortality and reduction in cardiovascular risk factors. A Norwegian group has shown that aerobic interval training results in the biggest increase in maximal oxygen uptake (VO2max). A high VO2max is correlated to decreased mortality in patients with IHD.

In conclusion, weight loss and exercise are known strategies in preventing progression of IHD and development of type 2 diabetes in these patients, however a head-to-head comparison of the two methods has never been made and it is unknown which intervention is the most effective in improving cardiovascular risk profile. Furthermore, several mechanisms behind the known beneficial effect of these interventions are unknown.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Stable Ischemic Heart Disease
  • BMI 28 - 40 kg/m2

Exclusion criteria:

  • Known Diabetes Mellitus
  • Repeated Fasting plasma glucose ≥ 7 mmol/L or Hba1c > 7 %
  • Severe or moderate valve disease
  • Main stem stenosis
  • Severe heart failure, Ejection Fraction < 35 %
  • Physical or mental disability which are expected to prevent completion of intervention
  • Severe Chronic obstructive Pulmonary Disease (COPD) (FEV1 < 50 % of expected) or asthma
  • Active cancer
  • Severe kidney (GFR < 40 ml/hour) or severe liver disease
  • Severe ischemia or arrhythmias during exercise test
  • 2. or 3. degree atrio-ventricular (AV) block, not protected by pacemaker
  • Organised training more than 2 times a week prior to inclusion
  • Significant weight loss or weight gain (> 5 %)3 month prior to inclusion
  • Not able to comprehend written and oral informed consent
  • Hormone treatment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weight Loss
12 weeks of Low Calorie Diet to obtain a 10 - 15 % weight loss. Followed by 40 weeks on a weight maintenance diet and interval training 2 times a week.
Low calorie diet approx. 1000 kcal/day for 8 - 10 weeks to obtain a 10 - 15 % weight loss.
Experimenteel: Interval Training
12 weeks of interval training 3 times a week followed by 40 weeks of interval training 2 times a week.
Interval training (IT) on an exercise bike 3 times a week, for the first 12 weeks, followed by 40 weeks of IT 2 times a week on exercise bike. Each training session consists of active intervals with a total duration of 16 minutes (durations intervals between 1 and 4 minutes) at 90% of maximal heart rate. Active intervals are separated by active pauses at 60% of maximal heart rate.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Coronary Flow Reserve following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Assessed by a non-invasive echocardiographic Doppler measurement
0, 12 and 52 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Heart Rate Variability and silent ischemia following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Assessed by Holter Monitoring for 24 - 48 hours
0, 12 and 52 weeks
Change in endothelial function following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Using the Endopat 2000 from Itamar
0, 12 and 52 weeks
Change in systolic and diastolic function following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Assessed by echocardiography resting and during physiological and medical stress.
0, 12 and 52 weeks
Change in body composition following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Assessed by anthropometry, dual X-ray absorptiometry (DXA) (lean body mass, percentage adipose tissue) and abdominal MRI (liver fat, muscle fat, subcutaneous fat and visceral fat at the level of L3).
0, 12 and 52 weeks
Change in myocardial blood flow following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Assessed by positron emission tomography of the heart
0, 12 and 52 weeks
Change in insulin action, beta cell function and incretin secretion following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
A Oral Glucose Tolerance Test is performed.
0, 12 and 52 weeks
Change in oxidized lipids and lipoprotein particle size following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in peak oxygen uptake (VO2max) following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
Assessed using a bicycle ergometer
0, 12 and 52 weeks
Change in blood pressure following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in inflammatory markers in urin, blood and adipose tissue following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in quality of life following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in ceramides, diacylglycerol og endocannabinoid (CB)-1 receptors in adipose tissue following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks
Change in hormones derived from adipose tissue following the diet or training intervention and a maintenance period
Tijdsspanne: 0, 12 and 52 weeks
0, 12 and 52 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

12 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren