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Cytokine Response in Septic Shock

2013年7月24日更新者：Dr. Anand Kumar、University of Manitoba

This study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease.

The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).

調査の概要

状態

わからない

条件

敗血症性ショック

詳細な説明

Patients must be on vasopressors Patients cannot be on pressors for > 24 hrs prior to consent

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

325

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

カナダ
- Manitoba
  - Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3A 1R9
    - 募集
    - Health Sciences Centre, Winnipeg
    - 主任研究者：
      
      Anand Kumar, MD
    - コンタクト：
      
      Wendy Janz, RN
      
      電話番号：204-787-1405
      
      メール：wjanz@hsc.mb.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All adult patients with septic shock admitted to intensive care units who are receiving vasopressors for septic shock for <24 hrs. No significant exclusions exist.

説明

Inclusion Criteria:

Adult ICU patients: . 18 years admitted with septic shock
Receiving Vasopressors < 24 hrs

Exclusion Criteria:

Consent refused by patient or SDM
Received Vasopressors > 24hrs

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Cytokine response in septic shock 時間枠：Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7	his study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease. The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).	Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Manitoba

捜査官

主任研究者：Anand Kumar, MD、University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (予想される)

2014年2月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物