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Cytokine Response in Septic Shock

24 juillet 2013 mis à jour par: Dr. Anand Kumar, University of Manitoba

This study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease.

The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Choc septique

Description détaillée

Patients must be on vasopressors Patients cannot be on pressors for > 24 hrs prior to consent

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

325

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Canada
- Manitoba
  - Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
    - Recrutement
    - Health Sciences Centre, Winnipeg
    - Chercheur principal:
      
      Anand Kumar, MD
    - Contact:
      
      Wendy Janz, RN
      
      Numéro de téléphone: 204-787-1405
      
      E-mail: wjanz@hsc.mb.ca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All adult patients with septic shock admitted to intensive care units who are receiving vasopressors for septic shock for <24 hrs. No significant exclusions exist.

La description

Inclusion Criteria:

Adult ICU patients: . 18 years admitted with septic shock
Receiving Vasopressors < 24 hrs

Exclusion Criteria:

Consent refused by patient or SDM
Received Vasopressors > 24hrs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Cytokine response in septic shock Délai: Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7	his study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease. The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).	Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manitoba

Les enquêteurs

Chercheur principal: Anand Kumar, MD, University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité