Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cytokine Response in Septic Shock

24. července 2013 aktualizováno: Dr. Anand Kumar, University of Manitoba

This study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease.

The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Patients must be on vasopressors Patients cannot be on pressors for > 24 hrs prior to consent

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

325

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
        • Nábor
        • Health Sciences Centre, Winnipeg
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anand Kumar, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All adult patients with septic shock admitted to intensive care units who are receiving vasopressors for septic shock for <24 hrs. No significant exclusions exist.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult ICU patients: . 18 years admitted with septic shock
  • Receiving Vasopressors < 24 hrs

Exclusion Criteria:

  • Consent refused by patient or SDM
  • Received Vasopressors > 24hrs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cytokine response in septic shock
Časové okno: Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7

his study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease.

The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).
Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Manitoba

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anand Kumar, MD, University of Manitoba

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2006

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B2009:130

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Septický šok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit