Cytokine Response in Septic Shock
This study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease.
The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A 1R9
- Reclutamiento
- Health Sciences Centre, Winnipeg
-
Investigador principal:
- Anand Kumar, MD
-
Contacto:
- Wendy Janz, RN
- Número de teléfono: 204-787-1405
- Correo electrónico: wjanz@hsc.mb.ca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult ICU patients: . 18 years admitted with septic shock
- Receiving Vasopressors < 24 hrs
Exclusion Criteria:
- Consent refused by patient or SDM
- Received Vasopressors > 24hrs
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cytokine response in septic shock
Periodo de tiempo: Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7
|
his study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease. The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc). |
Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anand Kumar, MD, University of Manitoba
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B2009:130
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .