Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cytokine Response in Septic Shock

24. juli 2013 oppdatert av: Dr. Anand Kumar, University of Manitoba

This study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease.

The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Septisk sjokk

Detaljert beskrivelse

Patients must be on vasopressors Patients cannot be on pressors for > 24 hrs prior to consent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

325

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Canada
- Manitoba
  - Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
    - Rekruttering
    - Health Sciences Centre, Winnipeg
    - Hovedetterforsker:
      
      Anand Kumar, MD
    - Ta kontakt med:
      
      Wendy Janz, RN
      
      Telefonnummer: 204-787-1405
      
      E-post: wjanz@hsc.mb.ca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All adult patients with septic shock admitted to intensive care units who are receiving vasopressors for septic shock for <24 hrs. No significant exclusions exist.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Adult ICU patients: . 18 years admitted with septic shock
Receiving Vasopressors < 24 hrs

Exclusion Criteria:

Consent refused by patient or SDM
Received Vasopressors > 24hrs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Cytokine response in septic shock Tidsramme: Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7	his study is designed to examine the early sequential cytokine responses during antibiotic therapy and resuscitation of septic shock in relation to clinical manifestations of disease. The specific objective is to obtain sequential serum samples from patients with septic shock, examine a broad range of cytokine responses (TNF, IL-1, IL-6, MIF, LIF, HMGB1, etc) in a rigorous manner and correlate these responses to administration of antibiotics, resuscitative efforts and physiologic responses to illness (temp, HR, blood pressure, WBC, etc).	Hours 0, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48, 96 and day 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manitoba

Etterforskere

Hovedetterforsker: Anand Kumar, MD, University of Manitoba

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene