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Dietary Energy Restriction and Omega-3 Fatty Acids on Mammary Tissue

2017年5月5日 更新者:Andrea Manni、Milton S. Hershey Medical Center

Effect of Dietary Energy Restriction and Omega-3 Fatty Acids on Mammary Tissue and Systemic Biomarkers of Breast Cancer Risk

The over-reaching goal of this study is to test the merit of combining dietary energy restriction with omega-3 fatty acids as a safe and effective breast cancer chemoprevention strategy in overweight and obese women at high risk.

調査の概要

詳細な説明

Obesity over the pre- and postmenopausal years is linked to the risk of postmenopausal breast cancer. Multiple mechanisms are likely to contribute to obesity associated breast cancer risk. They include increased insulin like growth factor (IGF)-I bioavailability, oxidative stress, raised leptin to adiponectin ratio, and increased inflammatory cytokines which are responsible for the creation of a systemic and local hyperestrogenic milieu by induction of aromatase and may also be responsible for the reduction in antitumor immunity by stimulation of immunosuppressive cells. While derivative chromosome disulfiram (DER) has been shown to reverse some of these obesity related phenotypic features, it is not yet established whether DER reduces breast cancer risk using validated tissue biomarkers predictive of breast cancer development. N:3FA (3-fatty acids) have been shown to ameliorate obesity-induced effects on circulating leptin and adiponectin, insulin resistance, endogenous estrogen production and inflammation. Although preclinical studies have indicated a protective effect of n:3FA on mammary carcinogenesis, the data in humans are inconclusive, likely as a result of the lack of controlled clinical trials. Investigators hypothesize that the combination of DER and n:3FA will reduce breast cancer risk in an additive/synergistic fashion through their complementary effects on the multiple inter-related pathways accounting for the obesity associated breast cancer risk. Investigators propose to conduct a clinical trial study involving overweight and obese women between the ages of 30 and 55 who are at high risk of breast cancer and are found on random periareolar fine needle aspiration to have hyperplasia with or without atypia with Ki67 ≥2 if premenopausal and ≥1.5 if postmenopausal. Following stratification according to menopausal status they will be randomized to one of four experimental groups.

研究の種類

介入

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Five year predicted breast cancer risk of at least 1.66%.
  • Prior breast biopsy showing atypical ductal or lobular hyperplasia or lobular carcinoma in situ or ductal carcinoma in situ (DCIS).
  • Known breast cancer-1 and -2 mutations.
  • Breast density >50% as assessed by the conventional two-dimensional method.

Exclusion Criteria:

  • Weight loss of 10 pounds in past six months.
  • History of fish allergy.
  • Oral contraceptives or hormone replacement therapy in the past 6 months.
  • Pregnancy or lactation in the last 12 months or planning to become pregnant in the next 12 months.
  • Current smoking.
  • Diagnosis of cancer except basal cell carcinoma of the skin or lobular carcinoma in situ or DCIS.
  • Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes based on standard criteria, irrespective of treatment.
  • Recent stroke or cardiovascular event.
  • History of eating disorders documented in medical records.
  • History of major gastrointestinal disease impairing absorption.
  • History of bariatric surgery.
  • Recent, current or planned use of diet drugs as per patient history.
  • Participants must not use flaxseed oil supplements during study participation.
  • Participants must not use Omega-3 preparations while participating on this trial.
  • Participants must not use Tamoxifen or Raloxifene during study participation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:No dietary energy restriction plus Placebo
プラセボ
プラセボコンパレーター:Dietary energy restriction plus placebo
プラセボ
実験的:Lovaza
Lovaza only
他の名前:
  • Lovaza (オメガ-3-酸エチルエステル)
実験的:Dietary energy restriction plus Lovaza
他の名前:
  • Lovaza (オメガ-3-酸エチルエステル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ki67 expression
時間枠:about 1 year
Ki67 expression by hyperplastic breast lesions
about 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrea Manni, MD、Milton S. Hershey Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年3月1日

研究の完了 (予想される)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月5日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PSHCI 12-075

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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