- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01784042
Dietary Energy Restriction and Omega-3 Fatty Acids on Mammary Tissue
5 mai 2017 mis à jour par: Andrea Manni, Milton S. Hershey Medical Center
Effect of Dietary Energy Restriction and Omega-3 Fatty Acids on Mammary Tissue and Systemic Biomarkers of Breast Cancer Risk
The over-reaching goal of this study is to test the merit of combining dietary energy restriction with omega-3 fatty acids as a safe and effective breast cancer chemoprevention strategy in overweight and obese women at high risk.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Obesity over the pre- and postmenopausal years is linked to the risk of postmenopausal breast cancer.
Multiple mechanisms are likely to contribute to obesity associated breast cancer risk.
They include increased insulin like growth factor (IGF)-I bioavailability, oxidative stress, raised leptin to adiponectin ratio, and increased inflammatory cytokines which are responsible for the creation of a systemic and local hyperestrogenic milieu by induction of aromatase and may also be responsible for the reduction in antitumor immunity by stimulation of immunosuppressive cells.
While derivative chromosome disulfiram (DER) has been shown to reverse some of these obesity related phenotypic features, it is not yet established whether DER reduces breast cancer risk using validated tissue biomarkers predictive of breast cancer development.
N:3FA (3-fatty acids) have been shown to ameliorate obesity-induced effects on circulating leptin and adiponectin, insulin resistance, endogenous estrogen production and inflammation.
Although preclinical studies have indicated a protective effect of n:3FA on mammary carcinogenesis, the data in humans are inconclusive, likely as a result of the lack of controlled clinical trials.
Investigators hypothesize that the combination of DER and n:3FA will reduce breast cancer risk in an additive/synergistic fashion through their complementary effects on the multiple inter-related pathways accounting for the obesity associated breast cancer risk.
Investigators propose to conduct a clinical trial study involving overweight and obese women between the ages of 30 and 55 who are at high risk of breast cancer and are found on random periareolar fine needle aspiration to have hyperplasia with or without atypia with Ki67 ≥2 if premenopausal and ≥1.5 if postmenopausal.
Following stratification according to menopausal status they will be randomized to one of four experimental groups.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Five year predicted breast cancer risk of at least 1.66%.
- Prior breast biopsy showing atypical ductal or lobular hyperplasia or lobular carcinoma in situ or ductal carcinoma in situ (DCIS).
- Known breast cancer-1 and -2 mutations.
- Breast density >50% as assessed by the conventional two-dimensional method.
Exclusion Criteria:
- Weight loss of 10 pounds in past six months.
- History of fish allergy.
- Oral contraceptives or hormone replacement therapy in the past 6 months.
- Pregnancy or lactation in the last 12 months or planning to become pregnant in the next 12 months.
- Current smoking.
- Diagnosis of cancer except basal cell carcinoma of the skin or lobular carcinoma in situ or DCIS.
- Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes based on standard criteria, irrespective of treatment.
- Recent stroke or cardiovascular event.
- History of eating disorders documented in medical records.
- History of major gastrointestinal disease impairing absorption.
- History of bariatric surgery.
- Recent, current or planned use of diet drugs as per patient history.
- Participants must not use flaxseed oil supplements during study participation.
- Participants must not use Omega-3 preparations while participating on this trial.
- Participants must not use Tamoxifen or Raloxifene during study participation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: No dietary energy restriction plus Placebo
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placebo
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Comparateur placebo: Dietary energy restriction plus placebo
|
placebo
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Expérimental: Lovaza
Lovaza only
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Autres noms:
|
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Expérimental: Dietary energy restriction plus Lovaza
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Ki67 expression
Délai: about 1 year
|
Ki67 expression by hyperplastic breast lesions
|
about 1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrea Manni, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2013
Première publication (Estimation)
5 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PSHCI 12-075
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