- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01784042
Dietary Energy Restriction and Omega-3 Fatty Acids on Mammary Tissue
5. května 2017 aktualizováno: Andrea Manni, Milton S. Hershey Medical Center
Effect of Dietary Energy Restriction and Omega-3 Fatty Acids on Mammary Tissue and Systemic Biomarkers of Breast Cancer Risk
The over-reaching goal of this study is to test the merit of combining dietary energy restriction with omega-3 fatty acids as a safe and effective breast cancer chemoprevention strategy in overweight and obese women at high risk.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Obesity over the pre- and postmenopausal years is linked to the risk of postmenopausal breast cancer.
Multiple mechanisms are likely to contribute to obesity associated breast cancer risk.
They include increased insulin like growth factor (IGF)-I bioavailability, oxidative stress, raised leptin to adiponectin ratio, and increased inflammatory cytokines which are responsible for the creation of a systemic and local hyperestrogenic milieu by induction of aromatase and may also be responsible for the reduction in antitumor immunity by stimulation of immunosuppressive cells.
While derivative chromosome disulfiram (DER) has been shown to reverse some of these obesity related phenotypic features, it is not yet established whether DER reduces breast cancer risk using validated tissue biomarkers predictive of breast cancer development.
N:3FA (3-fatty acids) have been shown to ameliorate obesity-induced effects on circulating leptin and adiponectin, insulin resistance, endogenous estrogen production and inflammation.
Although preclinical studies have indicated a protective effect of n:3FA on mammary carcinogenesis, the data in humans are inconclusive, likely as a result of the lack of controlled clinical trials.
Investigators hypothesize that the combination of DER and n:3FA will reduce breast cancer risk in an additive/synergistic fashion through their complementary effects on the multiple inter-related pathways accounting for the obesity associated breast cancer risk.
Investigators propose to conduct a clinical trial study involving overweight and obese women between the ages of 30 and 55 who are at high risk of breast cancer and are found on random periareolar fine needle aspiration to have hyperplasia with or without atypia with Ki67 ≥2 if premenopausal and ≥1.5 if postmenopausal.
Following stratification according to menopausal status they will be randomized to one of four experimental groups.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Five year predicted breast cancer risk of at least 1.66%.
- Prior breast biopsy showing atypical ductal or lobular hyperplasia or lobular carcinoma in situ or ductal carcinoma in situ (DCIS).
- Known breast cancer-1 and -2 mutations.
- Breast density >50% as assessed by the conventional two-dimensional method.
Exclusion Criteria:
- Weight loss of 10 pounds in past six months.
- History of fish allergy.
- Oral contraceptives or hormone replacement therapy in the past 6 months.
- Pregnancy or lactation in the last 12 months or planning to become pregnant in the next 12 months.
- Current smoking.
- Diagnosis of cancer except basal cell carcinoma of the skin or lobular carcinoma in situ or DCIS.
- Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes based on standard criteria, irrespective of treatment.
- Recent stroke or cardiovascular event.
- History of eating disorders documented in medical records.
- History of major gastrointestinal disease impairing absorption.
- History of bariatric surgery.
- Recent, current or planned use of diet drugs as per patient history.
- Participants must not use flaxseed oil supplements during study participation.
- Participants must not use Omega-3 preparations while participating on this trial.
- Participants must not use Tamoxifen or Raloxifene during study participation.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: No dietary energy restriction plus Placebo
|
placebo
|
|
Komparátor placeba: Dietary energy restriction plus placebo
|
placebo
|
|
Experimentální: Lovaza
Lovaza only
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dietary energy restriction plus Lovaza
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ki67 expression
Časové okno: about 1 year
|
Ki67 expression by hyperplastic breast lesions
|
about 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea Manni, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2013
První zveřejněno (Odhad)
5. února 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PSHCI 12-075
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .