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Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease

2016年1月18日 更新者:St. Olavs Hospital

Standard Heat-pack With or Without Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease

Studies show that chest pain is a common complaint presented in both general practice and in emergency units. Musculoskeletal causes are common, but frequently overlooked. No studies about treatment of chest pain from the intercostal muscles were found by search in medical literature databases. The purpose of this study is to evaluate the effect of two different physical therapy interventions on intercostal pain in patients with stable heart disease.

The hypothesis was that deep friction massage combined with heat-pack is more effective than heat-pack only.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • increasing chest pain during a cardiac rehabilitation class
  • stable coronary disease
  • new re-vascularisation is not planned

Exclusion Criteria:

  • unstable coronary disease
  • not able to perform the study
  • abuse of drugs or alcohol
  • participating in other ongoing study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:heat-pack with massage
deep friction massage and standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
アクティブコンパレータ:heatpack only
standard heat-pack given a maximum of 8 treatments

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
pain
時間枠:3 months
Analogue Scale (VAS) 0 to 100, where 0 is no pain and 100 intolerable pains
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
quality of life
時間枠:3 months
Health-related Quality of life ( HRQL) was evaluated by the disease-specific instrument MacNew and the generic instrument SF-36
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Stig A Slørdahl, md prof、St Olavs University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年10月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月28日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月18日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 066-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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