- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01803529
Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease
Standard Heat-pack With or Without Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease
Studies show that chest pain is a common complaint presented in both general practice and in emergency units. Musculoskeletal causes are common, but frequently overlooked. No studies about treatment of chest pain from the intercostal muscles were found by search in medical literature databases. The purpose of this study is to evaluate the effect of two different physical therapy interventions on intercostal pain in patients with stable heart disease.
The hypothesis was that deep friction massage combined with heat-pack is more effective than heat-pack only.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Trondheim, Norvège
- St Olavs University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- increasing chest pain during a cardiac rehabilitation class
- stable coronary disease
- new re-vascularisation is not planned
Exclusion Criteria:
- unstable coronary disease
- not able to perform the study
- abuse of drugs or alcohol
- participating in other ongoing study
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: heat-pack with massage
deep friction massage and standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
|
|
Comparateur actif: heatpack only
standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
pain
Délai: 3 months
|
Analogue Scale (VAS) 0 to 100, where 0 is no pain and 100 intolerable pains
|
3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
quality of life
Délai: 3 months
|
Health-related Quality of life ( HRQL) was evaluated by the disease-specific instrument MacNew and the generic instrument SF-36
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Stig A Slørdahl, md prof, St Olavs University Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 066-03
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