- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01803529
Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease
Standard Heat-pack With or Without Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease
Studies show that chest pain is a common complaint presented in both general practice and in emergency units. Musculoskeletal causes are common, but frequently overlooked. No studies about treatment of chest pain from the intercostal muscles were found by search in medical literature databases. The purpose of this study is to evaluate the effect of two different physical therapy interventions on intercostal pain in patients with stable heart disease.
The hypothesis was that deep friction massage combined with heat-pack is more effective than heat-pack only.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Trondheim, Norwegen
- St Olavs University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- increasing chest pain during a cardiac rehabilitation class
- stable coronary disease
- new re-vascularisation is not planned
Exclusion Criteria:
- unstable coronary disease
- not able to perform the study
- abuse of drugs or alcohol
- participating in other ongoing study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: heat-pack with massage
deep friction massage and standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
|
|
Aktiver Komparator: heatpack only
standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
pain
Zeitfenster: 3 months
|
Analogue Scale (VAS) 0 to 100, where 0 is no pain and 100 intolerable pains
|
3 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
quality of life
Zeitfenster: 3 months
|
Health-related Quality of life ( HRQL) was evaluated by the disease-specific instrument MacNew and the generic instrument SF-36
|
3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Stig A Slørdahl, md prof, St Olavs University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 066-03
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