Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease

18. januar 2016 oppdatert av: St. Olavs Hospital

Standard Heat-pack With or Without Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease

Studies show that chest pain is a common complaint presented in both general practice and in emergency units. Musculoskeletal causes are common, but frequently overlooked. No studies about treatment of chest pain from the intercostal muscles were found by search in medical literature databases. The purpose of this study is to evaluate the effect of two different physical therapy interventions on intercostal pain in patients with stable heart disease.

The hypothesis was that deep friction massage combined with heat-pack is more effective than heat-pack only.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St Olavs University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • increasing chest pain during a cardiac rehabilitation class
  • stable coronary disease
  • new re-vascularisation is not planned

Exclusion Criteria:

  • unstable coronary disease
  • not able to perform the study
  • abuse of drugs or alcohol
  • participating in other ongoing study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: heat-pack with massage
deep friction massage and standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
Annen: heat-pack with massage
Aktiv komparator: heatpack only
standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
Annen: heat-pack only

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pain
Tidsramme: 3 months
Analogue Scale (VAS) 0 to 100, where 0 is no pain and 100 intolerable pains
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
quality of life
Tidsramme: 3 months
Health-related Quality of life ( HRQL) was evaluated by the disease-specific instrument MacNew and the generic instrument SF-36
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Stig A Slørdahl, md prof, St Olavs University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

4. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 066-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere