- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01803529
Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease
Standard Heat-pack With or Without Deep Friction Massage for Intercostal Pain in Patients With Heart Disease
Studies show that chest pain is a common complaint presented in both general practice and in emergency units. Musculoskeletal causes are common, but frequently overlooked. No studies about treatment of chest pain from the intercostal muscles were found by search in medical literature databases. The purpose of this study is to evaluate the effect of two different physical therapy interventions on intercostal pain in patients with stable heart disease.
The hypothesis was that deep friction massage combined with heat-pack is more effective than heat-pack only.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Trondheim, Noruega
- St Olavs University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- increasing chest pain during a cardiac rehabilitation class
- stable coronary disease
- new re-vascularisation is not planned
Exclusion Criteria:
- unstable coronary disease
- not able to perform the study
- abuse of drugs or alcohol
- participating in other ongoing study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: heat-pack with massage
deep friction massage and standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
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Comparador activo: heatpack only
standard heat-pack given a maximum of 8 treatments
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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pain
Periodo de tiempo: 3 months
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Analogue Scale (VAS) 0 to 100, where 0 is no pain and 100 intolerable pains
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3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
quality of life
Periodo de tiempo: 3 months
|
Health-related Quality of life ( HRQL) was evaluated by the disease-specific instrument MacNew and the generic instrument SF-36
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Stig A Slørdahl, md prof, St Olavs University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 066-03
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