The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly. The Effects of Self-Moxibustion Therapy (moxa)
2013年9月8日 更新者：Jooshin Kim、Pusan National University
The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly.
There will be significant differences between control and experimental group after the moxibustion intervention as to, subjective physical symptoms and quality of life.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～85年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Male and female older adults age between 65-85
- Agree to participate and sign for the trail after understanding of study purpose, and method.
- Able to answer for questions by verbally or literally
- Able to participate in 2weeks after follow-up
Exclusion Criteria:
- Having physical disorder such as thyroids, severe heart disease, dietetic mellitus, severe liver disease, allergy
- Subjects who can not attend more than 3 times of intervention session
- Subjects who are eligible by the decision of investigator
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：moxa
moxibustion treatment 3 times a week for 3 weeks
|
modernly developed moxibustion treatment device with safe cover on top of it.
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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subjective physiological symptoms
時間枠：2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Quality of Life
時間枠：2 weeks after the intervention
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2 weeks after the intervention
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jooshin Kim, MSW、Pusan National University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月2日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月8日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- moxa201097603
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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