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The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly. The Effects of Self-Moxibustion Therapy (moxa)

8 septembre 2013 mis à jour par: Jooshin Kim, Pusan National University

The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly.

There will be significant differences between control and experimental group after the moxibustion intervention as to, subjective physical symptoms and quality of life.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male and female older adults age between 65-85
  • Agree to participate and sign for the trail after understanding of study purpose, and method.
  • Able to answer for questions by verbally or literally
  • Able to participate in 2weeks after follow-up

Exclusion Criteria:

  • Having physical disorder such as thyroids, severe heart disease, dietetic mellitus, severe liver disease, allergy
  • Subjects who can not attend more than 3 times of intervention session
  • Subjects who are eligible by the decision of investigator

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: moxa
moxibustion treatment 3 times a week for 3 weeks
modernly developed moxibustion treatment device with safe cover on top of it.
Autres noms:
  • Shinkigoo (신기구)
  • company: bosungsa

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
subjective physiological symptoms
Délai: 2 weeks after the intervention
2 weeks after the intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Quality of Life
Délai: 2 weeks after the intervention
2 weeks after the intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jooshin Kim, MSW, Pusan National University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2013

Première publication (Estimation)

5 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • moxa201097603

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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