The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly. The Effects of Self-Moxibustion Therapy (moxa)
8. září 2013 aktualizováno: Jooshin Kim, Pusan National University
The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly.
There will be significant differences between control and experimental group after the moxibustion intervention as to, subjective physical symptoms and quality of life.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
70
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let až 85 let (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male and female older adults age between 65-85
- Agree to participate and sign for the trail after understanding of study purpose, and method.
- Able to answer for questions by verbally or literally
- Able to participate in 2weeks after follow-up
Exclusion Criteria:
- Having physical disorder such as thyroids, severe heart disease, dietetic mellitus, severe liver disease, allergy
- Subjects who can not attend more than 3 times of intervention session
- Subjects who are eligible by the decision of investigator
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: moxa
moxibustion treatment 3 times a week for 3 weeks
|
modernly developed moxibustion treatment device with safe cover on top of it.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
subjective physiological symptoms
Časové okno: 2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Quality of Life
Časové okno: 2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jooshin Kim, MSW, Pusan National University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. března 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. března 2013
První zveřejněno (Odhad)
5. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. září 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2013
Naposledy ověřeno
1. září 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- moxa201097603
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .