- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01804569
The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly. The Effects of Self-Moxibustion Therapy (moxa)
8 сентября 2013 г. обновлено: Jooshin Kim, Pusan National University
The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly.
There will be significant differences between control and experimental group after the moxibustion intervention as to, subjective physical symptoms and quality of life.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Male and female older adults age between 65-85
- Agree to participate and sign for the trail after understanding of study purpose, and method.
- Able to answer for questions by verbally or literally
- Able to participate in 2weeks after follow-up
Exclusion Criteria:
- Having physical disorder such as thyroids, severe heart disease, dietetic mellitus, severe liver disease, allergy
- Subjects who can not attend more than 3 times of intervention session
- Subjects who are eligible by the decision of investigator
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: moxa
moxibustion treatment 3 times a week for 3 weeks
|
modernly developed moxibustion treatment device with safe cover on top of it.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
subjective physiological symptoms
Временное ограничение: 2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Quality of Life
Временное ограничение: 2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jooshin Kim, MSW, Pusan National University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- moxa201097603
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .