The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly. The Effects of Self-Moxibustion Therapy (moxa)
8 september 2013 uppdaterad av: Jooshin Kim, Pusan National University
The Effects of Self-Moxibustion Therapy on Subjective Physical Symptoms and Health-related Quality of Life of the Elderly.
There will be significant differences between control and experimental group after the moxibustion intervention as to, subjective physical symptoms and quality of life.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 85 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male and female older adults age between 65-85
- Agree to participate and sign for the trail after understanding of study purpose, and method.
- Able to answer for questions by verbally or literally
- Able to participate in 2weeks after follow-up
Exclusion Criteria:
- Having physical disorder such as thyroids, severe heart disease, dietetic mellitus, severe liver disease, allergy
- Subjects who can not attend more than 3 times of intervention session
- Subjects who are eligible by the decision of investigator
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: moxa
moxibustion treatment 3 times a week for 3 weeks
|
modernly developed moxibustion treatment device with safe cover on top of it.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
subjective physiological symptoms
Tidsram: 2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Quality of Life
Tidsram: 2 weeks after the intervention
|
2 weeks after the intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jooshin Kim, MSW, Pusan National University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
5 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- moxa201097603
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .