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CTP Imaging of Lung Cancer (CTPLC)

2016年1月22日 更新者:University of California, Davis

CTP (Computed Tomography Perfusion) Imaging of Lung Cancer

Investigators hope to learn more about how to use computed tomography (CT) scans to measure blood flow in lung tumors and how it may change in response to treatment. This measurement technique is called computed tomography perfusion (CTP). CT scanners use X-rays to produce 3-dimensional images of the body.

Currently, doctors determine the response to treatment by measuring the size of the tumor. Investigators are trying to find out if measuring the blood flow in the tumor is equal to or better than measuring the size of the tumor.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This is an experimental study of CT perfusion (CTP) imaging in subjects with non-small cell lung cancer. The objectives of this study are to demonstrate the feasibility of CT blood flow measurements in lung cancer, to develop a foundation for the use of CT blood flow measurements in lung cancer to assess the response to treatment, and to develop an optimized CTP imaging protocol for evaluating blood flow in solid body tumors. In this study, tumor blood flow will be evaluated at baseline and follow-up routine CT examinations of patients with non-small cell lung cancer, and the response of tumor blood flow will be recorded as a secondary endpoint. This research study will entail two study visits - one required and one optional - which will coincide with regularly scheduled standard of care CT scans.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California, Davis Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patients with non small cell lung cancer who are planned to receive systemic therapy

説明

Inclusion Criteria:

adult patients with non small cell lung cancer who receive, or are considered for, systemic therapy

Exclusion Criteria:

renal failure pregnancy known contrast allergy

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Variability of measurements
variability of CTP measurements will be determined by repeating the CTP examination, and comparing the resultant blood flow estimates
Treatment induced effects
The magnitude of treatment induced effects will be assessed by comparing tumor blood flow estimates before and after treatment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yield of conducting CTP studies
時間枠:2 years
Yield is determined as the percentage of assessable CTP studies, relative to all performed studies
2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Variability of CTP measurements
時間枠:2 years
Variability will be determined from two consecutively acquired CTP examinations, and repeated analyses of the same studies
2 years
Magnitude of treatment induced changes in tumor blood flow
時間枠:2 years
The magnitude of treatment induced changes in blood flow will be determined from comparisons of bloodflow before and after treatment
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Friedrich Knollmann, MD, PhD、Univeristy of California, Davis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月28日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月22日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 393991

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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