CTP Imaging of Lung Cancer (CTPLC)
22. januar 2016 opdateret af: University of California, Davis
CTP (Computed Tomography Perfusion) Imaging of Lung Cancer
Investigators hope to learn more about how to use computed tomography (CT) scans to measure blood flow in lung tumors and how it may change in response to treatment. This measurement technique is called computed tomography perfusion (CTP). CT scanners use X-rays to produce 3-dimensional images of the body.
Currently, doctors determine the response to treatment by measuring the size of the tumor. Investigators are trying to find out if measuring the blood flow in the tumor is equal to or better than measuring the size of the tumor.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This is an experimental study of CT perfusion (CTP) imaging in subjects with non-small cell lung cancer.
The objectives of this study are to demonstrate the feasibility of CT blood flow measurements in lung cancer, to develop a foundation for the use of CT blood flow measurements in lung cancer to assess the response to treatment, and to develop an optimized CTP imaging protocol for evaluating blood flow in solid body tumors.
In this study, tumor blood flow will be evaluated at baseline and follow-up routine CT examinations of patients with non-small cell lung cancer, and the response of tumor blood flow will be recorded as a secondary endpoint.
This research study will entail two study visits - one required and one optional - which will coincide with regularly scheduled standard of care CT scans.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
14
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- University of California, Davis Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patients with non small cell lung cancer who are planned to receive systemic therapy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
adult patients with non small cell lung cancer who receive, or are considered for, systemic therapy
Exclusion Criteria:
renal failure pregnancy known contrast allergy
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Variability of measurements
variability of CTP measurements will be determined by repeating the CTP examination, and comparing the resultant blood flow estimates
|
|
Treatment induced effects
The magnitude of treatment induced effects will be assessed by comparing tumor blood flow estimates before and after treatment
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Yield of conducting CTP studies
Tidsramme: 2 years
|
Yield is determined as the percentage of assessable CTP studies, relative to all performed studies
|
2 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variability of CTP measurements
Tidsramme: 2 years
|
Variability will be determined from two consecutively acquired CTP examinations, and repeated analyses of the same studies
|
2 years
|
|
Magnitude of treatment induced changes in tumor blood flow
Tidsramme: 2 years
|
The magnitude of treatment induced changes in blood flow will be determined from comparisons of bloodflow before and after treatment
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Friedrich Knollmann, MD, PhD, Univeristy of California, Davis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2013
Først opslået (Skøn)
4. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. januar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2016
Sidst verificeret
1. januar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 393991
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .